Минздрав разработал проект, регулирующий ввоз и обращение новых орфанных и высокотехнологичных лекарств в РФ в течение 12 месяцев после регистрации.
Сейчас ведомство совместно с регионами контролирует наличие лекарств в аптеках и медорганизациях через систему Правительства.
При угрозе дефектуры принимаются меры для обеспечения пациентов необходимыми препаратами.
Подписаться на «Парламентскую газету» | Telegram | MAX |