Спасите Игоря: сбор на генную терапию в Дубае
В семье Бондаревых сейчас идет самая важная борьба — за жизнь их сына. Игорю 10 лет, у него диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна — тяжелое прогрессирующее заболевание, которое постепенно лишает ребенка мышечной силы: сначала становится трудно бегать, затем ходить, а со временем — дышать.
Игорь был долгожданным ребенком, родился в 2015 году. Он рос активным и любознательным: рано начал говорить, с интересом учился, любил стихи и музыку. Первые годы ничто не вызывало тревоги. Диагноз семья узнала, когда мальчику было три года — после обследований и генетического тестирования. Тогда врачи сообщили, что заболевание неизлечимо.
Долгое время родители справлялись сами, не обращаясь публично за помощью. Но сейчас появилась возможность, которая дает надежду — препарат Элевидис, современная генная терапия, способная остановить развитие болезни. Это одна инфузия, которая может изменить дальнейшую жизнь ребенка.
Стоимость лечения — 2,9 миллиона долларов. Счет выставлен клиникой в Дубае. В России Игорь уже не подходит под возрастные ограничения для подобной терапии, а благотворительные фонды не могут покрыть такую сумму по действующим правилам.
Мама мальчика, Евгения Бондарева, обращается за помощью публично:
«Я — мама, которая должна спасти своего сына. Мы держались семь лет, верили, что справимся сами. Но больше не можем. Я прошу помощи у всех, кто может откликнуться».
Несмотря на болезнь, Игорь остается светлым и очень любознательным ребенком. Сейчас он учится дома, чтобы снизить риски травм. Он любит рисовать, интересуется математикой и английским языком, старается радоваться каждому дню.
Как помочь:
• Карта: 2202 2088 8897 5043
Игорь Николаевич Б.