11.06.2026 12:43
FDA одобрило энситрелвир для постконтактной профилактики ковида
FDA одобрило энситрелвир для постконтактной профилактики ковида
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило противовирусный препарат энситрелвир для постконтактной профилактики ковида у взрослых и подростков старше 12 лет.
Лекарство принимается по три таблетки в первый день, а в последующие четыре — по одной таблетке в день. Сообщение об этом опубликовала фармацевтическая фирма — производитель лекарства — Shionogi & Company. Запись об одобрении появилась и на сайте FDA.
Решение основано на положительных результатах единственного исследования лекарства, в ходе которого энситрелвир предотвращал развитие заболевания после контакта с инфицированным человеком. Риск снижался в среднем на 67 процентов, и лекарство хорошо переносилось испытуемыми.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило противовирусный препарат энситрелвир для постконтактной профилактики ковида у взрослых и подростков старше 12 лет.
Лекарство принимается по три таблетки в первый день, а в последующие четыре — по одной таблетке в день. Сообщение об этом опубликовала фармацевтическая фирма — производитель лекарства — Shionogi & Company. Запись об одобрении появилась и на сайте FDA.
Решение основано на положительных результатах единственного исследования лекарства, в ходе которого энситрелвир предотвращал развитие заболевания после контакта с инфицированным человеком. Риск снижался в среднем на 67 процентов, и лекарство хорошо переносилось испытуемыми.