01.08.2026 12:48
Ученые нашли природный пептид, способный заменить семаглутид.
Ученые нашли природный пептид, способный заменить семаглутид. У него нет побочных эффектов
Исследователи из Стэнфорда под руководством Катрин Свенссон ищут природное соединение, точечно воздействующее на регуляторы голода в гипоталамусе.
Им удалось обнаружить пептид BRP: в опытах на животных он снижал аппетит и процент жира без побочных эффектов. В отличие от препаратов на основе ГПП‑1 (например, семаглутида, «Оземпик», «Вегови»), которые вызывают тошноту, диарею и могут приводить к потере до 40 % мышечной массы, BRP, предположительно, действует через сигнальные пути мозга, а не через ЖКТ и поджелудочную железу. Открытие может стать основой нового класса лекарств от ожирения.
С помощью ИИ и алгоритма Peptide Predictor учёные проанализировали тысячи белков и выявили 373 белка, из которых могли образоваться 2683 пептидных фрагмента. Из 100 кандидатов отобрали пептид BRP (из белка BRINP2): он состоит из 12 аминокислот и в 10 раз усиливает сигналы в нейронах гипоталамуса. Его роль в регуляции аппетита и расхода энергии подтвердили в экспериментах на мышах и свиньях.
Инъекция BRP снижала потребление пищи у животных на 50 % в течение часа. За 14 дней мыши с ожирением теряли около 3 г веса (за счёт жировой ткани), улучшались переносимость глюкозы и чувствительность к инсулину; побочных эффектов не выявили.
Это указывает на более избирательное действие BRP по сравнению с препаратами на основе ГПП‑1. Механизм работы пептида не до конца изучен, его безопасность и эффективность у людей неизвестны, требуется продлить действие BRP — клинические испытания ещё впереди.
Nature
«Врачи РФ» в МАКС
Исследователи из Стэнфорда под руководством Катрин Свенссон ищут природное соединение, точечно воздействующее на регуляторы голода в гипоталамусе.
Им удалось обнаружить пептид BRP: в опытах на животных он снижал аппетит и процент жира без побочных эффектов. В отличие от препаратов на основе ГПП‑1 (например, семаглутида, «Оземпик», «Вегови»), которые вызывают тошноту, диарею и могут приводить к потере до 40 % мышечной массы, BRP, предположительно, действует через сигнальные пути мозга, а не через ЖКТ и поджелудочную железу. Открытие может стать основой нового класса лекарств от ожирения.
С помощью ИИ и алгоритма Peptide Predictor учёные проанализировали тысячи белков и выявили 373 белка, из которых могли образоваться 2683 пептидных фрагмента. Из 100 кандидатов отобрали пептид BRP (из белка BRINP2): он состоит из 12 аминокислот и в 10 раз усиливает сигналы в нейронах гипоталамуса. Его роль в регуляции аппетита и расхода энергии подтвердили в экспериментах на мышах и свиньях.
Инъекция BRP снижала потребление пищи у животных на 50 % в течение часа. За 14 дней мыши с ожирением теряли около 3 г веса (за счёт жировой ткани), улучшались переносимость глюкозы и чувствительность к инсулину; побочных эффектов не выявили.
Это указывает на более избирательное действие BRP по сравнению с препаратами на основе ГПП‑1. Механизм работы пептида не до конца изучен, его безопасность и эффективность у людей неизвестны, требуется продлить действие BRP — клинические испытания ещё впереди.
Nature
«Врачи РФ» в МАКС