Нейрофиброматоз: генетическая аномалия роста нервных клеток
Нейрофиброматоз — это генетическая аномалия (аутосомно-доминантная), которая влияет на рост клеток нервной ткани, что приводит к росту опухолей по всем нервным волокнам тела. Нейрофиброматоз воздействует на кожу, нервную систему, глаза и другие органы.
Данное заболевание диагностируется при местном осмотре. Оценивается состояние всего кожного покрова, новых образований на коже, пигментных пятен которые уже присутствовали на теле, их обилие, цвет и размер. Могут обнаруживаться нейрофибромы. Проводится анализ чувствительности кожи на всех участках тела.
Осуществляется аудиометрия для оценки слуха и исключения возможности поражения слухового нерва. Для оценки состояния головного и спинного мозга используют КТ или МРТ. В некоторых случаях допустимо рентгенологическое исследования.
Основной метод лечения нейрофиброматоза — оперативное удаление опухолей, доступных при хирургических операциях. При множественных опухолях назначается рентгенотерапия. Также прописывают ряд средств по улучшению обменных процессов.