19.07.2026 07:00
🧑🏫 Ученые создали комплексы серебра эффективнее антибиотиков Ученые ИОНХ РАН им. Н.С. Курнакова совместно с коллегами
🧑🏫 Ученые создали комплексы серебра эффективнее антибиотиков
Ученые ИОНХ РАН им. Н.С. Курнакова совместно с коллегами из ИОГен РАН, Института химии Коми НЦ УрО РАН, ИНХ СО РАН и Амурской ГМА разработали пять новых комплексов серебра(I) с монокарбоновыми кислотами. Проведено комплексное исследование их структуры, стабильности и антимикобактериальной активности.
🔵 Актуальность.
Рост антибиотикорезистентности требует поиска веществ с принципиально иными механизмами действия. Особенно это актуально для терапии туберкулеза.
Результаты:
✅ Синтезированы ранее неизвестные соединения с производными индолкарбоновой, миртеновой, нитрофурановой и фторзамещенных бензойных кислот.
✅ Три комплекса показали минимальную подавляющую концентрацию ниже, чем у рифампицина (препарат первой линии, применяемый при лечении туберкулеза).
✅ Соединение с миртеновой кислотой проявило бактерицидный эффект (гибель микроорганизмов, а не остановка роста).
✅ Молекулярное моделирование указывает на одновременное воздействие на синтез клеточной стенки и энергетический обмен микобактерий.
✔ Стабильность.
Комплексы сохраняют активность в растворе до 14 суток, термическая устойчивость — до ~170 °C.
Этот комплекс показал высокое сродство к ферментам — ключевым мишеням противотуберкулезной терапии. Эксперименты подтвердили активность, что позволяет переходить к исследованиям на патогенных штаммах.
Разработка может стать основой для противомикробных препаратов нового поколения с альтернативными механизмами действия.
Ученые ИОНХ РАН им. Н.С. Курнакова совместно с коллегами из ИОГен РАН, Института химии Коми НЦ УрО РАН, ИНХ СО РАН и Амурской ГМА разработали пять новых комплексов серебра(I) с монокарбоновыми кислотами. Проведено комплексное исследование их структуры, стабильности и антимикобактериальной активности.
🔵 Актуальность.
Рост антибиотикорезистентности требует поиска веществ с принципиально иными механизмами действия. Особенно это актуально для терапии туберкулеза.
Результаты:
✅ Синтезированы ранее неизвестные соединения с производными индолкарбоновой, миртеновой, нитрофурановой и фторзамещенных бензойных кислот.
✅ Три комплекса показали минимальную подавляющую концентрацию ниже, чем у рифампицина (препарат первой линии, применяемый при лечении туберкулеза).
✅ Соединение с миртеновой кислотой проявило бактерицидный эффект (гибель микроорганизмов, а не остановка роста).
✅ Молекулярное моделирование указывает на одновременное воздействие на синтез клеточной стенки и энергетический обмен микобактерий.
✔ Стабильность.
Комплексы сохраняют активность в растворе до 14 суток, термическая устойчивость — до ~170 °C.
Этот комплекс показал высокое сродство к ферментам — ключевым мишеням противотуберкулезной терапии. Эксперименты подтвердили активность, что позволяет переходить к исследованиям на патогенных штаммах.
Разработка может стать основой для противомикробных препаратов нового поколения с альтернативными механизмами действия.