🏥 Медицина, фармацевтика и право: как выстроить партнерство для здоровьесбережения в условиях цифровизации 14 мая 2026 года в рамках XIII Московского …

🏥 Медицина, фармацевтика и право: как выстроить партнерство для здоровьесбережения в условиях цифровизации

Как женщине вернуть память, как в молодости, и защитить себя от деменции и Альцгеймера всего за 7 дней за счёт 10 простых упражнений из нейрофизиологии

Бесплатный курс: каждое упражнение занимает не более 15 минут в день и не требует специальной подготовки

Получить бесплатный доступ →

14 мая 2026 года в рамках XIII Московского инновационного юридического форума состоялась сессия «Медицина, фармацевтика и право: партнерство для здоровьесбережения». Эксперты обсудили актуальные вызовы правового регулирования в сфере здравоохранения: от проведения клинических исследований и оборота лекарственных средств до защиты персональных данных, использования вспомогательных репродуктивных технологий и внедрения инновационных медицинских разработок.

👥 Модератором выступил заведующий кафедрой медицинского права и права биотехнологий, руководитель Центра компетенций «Биоправо», директор Научно-образовательного центра правового обеспечения биоэкономики и генетических технологий Университета имени О.Е. Кутафина (МГЮА) Олег Гринь. В дискуссии приняли участие директор Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава России Игорь Коробко, проректор по научно-техническому развитию Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Вадим Тарасов, представитель ФГУП «Эндофарм» Екатерина Сафонова, заместитель начальника Управления делами и координации деятельности Департамента здравоохранения города Москвы Виктория Ковалева, заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Вера Ижевская, директор НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко Александр Зудин, директор НИИ Биотехнологий Самарского государственного медицинского университета Лариса Волова.

Участники затронули широкий спектр вопросов: правовые механизмы внедрения инноваций в медицину, регулирование биомедицинских клеточных продуктов, унификацию терминологии в сфере обращения биоматериалов, а также практические аспекты цифровизации, включая экспериментальный правовой режим по применению электронной графической подписи пациента в Москве. Отдельное внимание уделили проблемам определения генетической информации, трансграничной передаче данных для научных исследований, этическим дилеммам при внедрении новых технологий и развитию персонализированной медицины.

По итогам дискуссии запланирована подготовка предложений по совершенствованию законодательства в сфере здравоохранения, направленных на снижение правовых барьеров для инноваций, обеспечение баланса между доступностью терапии и защитой прав пациентов, а также создание предсказуемых условий для развития отечественных фармацевтических и биотехнологических разработок.

🔗 Подробнее на сайте