21.08.2026 17:01
👩⚕️ Врачи Сургута оказали помощь двухлетнему мальчику с редким осложнением кишечной инфекции В Центре охраны материнст
👩⚕️ Врачи Сургута оказали помощь двухлетнему мальчику с редким осложнением кишечной инфекции
В Центре охраны материнства и детства города Сургута спасли ребёнка двух лет, у которого развился необычный и опасный побочный эффект кишечной инфекции, сообщил руководитель департамента здравоохранения Югры Роман Паськов.
Мальчика срочно перевели из инфекционного отделения после того, как в его стуле обнаружили кровь. Первоначально медики заподозрили желудочно-кишечное кровотечение, но мультидисциплинарная комиссия центра отвергла эту версию. Тем временем состояние ребёнка продолжало ухудшаться.
Анализируя симптомы, специалисты заподозрили гемолитико-уремический синдром — редкое заболевание, при котором токсины повреждают почечные капилляры. Мальчик был немедленно помещён в отделение интенсивной терапии. Для точного диагноза врачи провели телемедицинские консультации с НМИЦ здоровья детей в Москве и Педиатрическим университетом Санкт-Петербурга.
Лечение включало переливание кровяных компонентов, введение альбумина и антикоагулянты. Особенность этого заболевания в том, что при несвоевременном лечении дети часто нуждаются в гемодиализе и рискуют получить инвалидность. Однако диагноз был выявлен на раннем этапе. Острая почечная недостаточность была успешно купирована, и гемодиализ не понадобился.
Сейчас ребёнок переведён из реанимации в педиатрическое отделение, его состояние стабилизировалось, а показатели почек улучшаются.
Фото ИИ
В Центре охраны материнства и детства города Сургута спасли ребёнка двух лет, у которого развился необычный и опасный побочный эффект кишечной инфекции, сообщил руководитель департамента здравоохранения Югры Роман Паськов.
Мальчика срочно перевели из инфекционного отделения после того, как в его стуле обнаружили кровь. Первоначально медики заподозрили желудочно-кишечное кровотечение, но мультидисциплинарная комиссия центра отвергла эту версию. Тем временем состояние ребёнка продолжало ухудшаться.
Анализируя симптомы, специалисты заподозрили гемолитико-уремический синдром — редкое заболевание, при котором токсины повреждают почечные капилляры. Мальчик был немедленно помещён в отделение интенсивной терапии. Для точного диагноза врачи провели телемедицинские консультации с НМИЦ здоровья детей в Москве и Педиатрическим университетом Санкт-Петербурга.
Лечение включало переливание кровяных компонентов, введение альбумина и антикоагулянты. Особенность этого заболевания в том, что при несвоевременном лечении дети часто нуждаются в гемодиализе и рискуют получить инвалидность. Однако диагноз был выявлен на раннем этапе. Острая почечная недостаточность была успешно купирована, и гемодиализ не понадобился.
Сейчас ребёнок переведён из реанимации в педиатрическое отделение, его состояние стабилизировалось, а показатели почек улучшаются.
Фото ИИ