Госдума РФ одобрила в первом чтении законопроект, который усиливает лицензионный контроль за фармпроизводителями. При грубых нарушениях GMP-лицензия и сертификат могут быть приостановлены до 120 дней с продлением еще на 60, а внеплановые проверки при угрозе пациентам должны проводиться за 72 часа.
До половины больных IgA-нефропатией сталкиваются с почечной недостаточностью в течение 10–20 лет после постановки диагноза. Теперь в США одобрен препарат, который замедляет развитие заболевания почти на половину.
«Биокад» получила разрешение на регистрацию первого отечественного аналога ниволумаба. Все этапы производства проходят на площадках компании в Стрельне и комплекса фармацевтического производства «ПК-137» в Зеленограде.
В состязании фармацевтических суперкомпьютеров заявлен новый претендент. Bristol-Myers Squibb первой в отрасли получит доступ к новейшим чипам Nvidia Vera Rubin, которые обещают резкий прирост производительности и энергоэффективности.
Россияне демонстрируют высокий интерес к онлайн-консультациям фармспециалистов, однако платить за такие услуги готовы лишь четверть потенциальных пользователей, следует из опроса.