"Здравствуйте!
Как-то видела пост про препарат СИПОНИМОД...
Данный препарат включен в перечень ЖНВЛП и пропускать по приёму никак нельзя больным с рассеянным склерозом.
Получала стабильно, но с августа 2026г мне его не выдают, ссылаясь на то, что препарат Сипонимод (КАЙЕНДРА) отсутствует на складах. Чтобы мне этот препарат выписывали я езжу в МОНИКИ, обходя все обследования, а то и платно, предоставляю документы и получаю данный препарат по МЖ. Его мне выписали в ноябре 2025г с фразой
"Лечение препаратом Сипонимод в течении 12 месяцев(12упаковок)". В начале года я получила препарат 2-3 упаковки с большей дозировке и делила. Потом обращалась за выпиской данного препарата в ЦРБ ответ один "выписать нет возможности, на складах отсутствует" и даже предложили приобрести за свой счет. Хотя в Пересвете люди получают данный препарат без каких либо проблем. В ноябре 2025 года рекомендации из МОНИКИ на закупку препарата были переданы. В феврале 2026г я получала последние 2 упаковки. Получается, что закупка прошла на определенное количество препарата, для определённых людей, НО куда он пропал? Я бы с удовольствием получала бы всё и сразу на год, но так не выписывают. Покупать нет возможности, т.к. стоимость его под 100тр. У меня, как у инвалида 1 гр нет такой возможности...
Помогите пожалуйста в разрешении создавшейся проблемы.
Заявку на препарат подавали в ноябре 2025 году - это 4 кв года.
Выдают только со следующего квартала, соответственно, я как минимум, должна быть обеспечена этим препаратом с января 2026г по декабрь 2026г. Как Сипонимод может отсутствовать на складах в городе?
Это не прихоть... Когда у человека нарушение опорно-двигательного аппарата и единственный препарат который тебя поддерживает, а его не выдают...
Выдают в ЦРБ. Я сама не хожу получать, т.к. ограничение в передвижении.
Сейчас меня вновь отправляют в МОНИКИ, направление выдали. Езжу своим ходом на такси, т.у. на общественном транспорте не вариант в моём случае.
Я вижу как реагируют на Ваши публикации... Поэтому решилась обратится. Вы простите, если что.
Я понимаю просто, что это федеральный бюджет, всё рассчитывается по пациентам и поштучно. И ЕГО ПРОСТО НЕ МОЖЕТ НЕ ХВАТАТЬ...
Людей с РС не так и много.
И в Москве данный препарат выдают без задержек больным с рассеянным склерозом.
Сейчас меня вновь отправляют в МОНИКИ, направление выдали. Езжу своим ходом на такси, т.у. на общественном транспорте не вариант в моём случае.
Дарья Викторовна, сотрудник который отвечает в чате», – пишет подписчица канала Репортёра Трофимова.
Подпишись на Трофимова
Написать в личку тут 👉 https://max.ru/u/f9LHodD0cOKGvUY2w828aqpsclbNk6a0zz4q06do0K_QGYX0cuN2GNtDY5Y