21.09.2026 05:49
Ничего святого.
Ничего святого. Мошенники пытались украсть миллионы, собранные на лечение Ромы Барышникова
Жительница Ульяновской области Елена Барышникова уже несколько лет борется за жизнь сына Романа, страдающего редким генетическим заболеванием. На лечение нужна огромная сумма - 240 миллионов рублей. Деньги собирают буквально всем миром. И в этот мир нагло влезли мошенники. Подробнее – на ulpravda.ru.
Напомним: 29 сентября 2015 года в семье жительницы поселка Поливаново Барышского района Ульяновской области Елены Барышниковой произошло долгожданное чудо – родился сын Роман. Однако радость от появления малыша омрачилась страшным известием. В первый же день жизни врачи поставили ребенку диагноз – врожденный ихтиоз.
Это генетическое заболевание, при котором кожа становится чрезмерно сухой, роговой слой утолщается, а тело покрывается чешуйками. Медики лишь разводили руками, утверждая, что патология неизлечима. Но родители не сдались и окружили сына заботой и любовью.
Жительница Ульяновской области Елена Барышникова уже несколько лет борется за жизнь сына Романа, страдающего редким генетическим заболеванием. На лечение нужна огромная сумма - 240 миллионов рублей. Деньги собирают буквально всем миром. И в этот мир нагло влезли мошенники. Подробнее – на ulpravda.ru.
Напомним: 29 сентября 2015 года в семье жительницы поселка Поливаново Барышского района Ульяновской области Елены Барышниковой произошло долгожданное чудо – родился сын Роман. Однако радость от появления малыша омрачилась страшным известием. В первый же день жизни врачи поставили ребенку диагноз – врожденный ихтиоз.
Это генетическое заболевание, при котором кожа становится чрезмерно сухой, роговой слой утолщается, а тело покрывается чешуйками. Медики лишь разводили руками, утверждая, что патология неизлечима. Но родители не сдались и окружили сына заботой и любовью.