28.07.2026 10:41
Рязанские врачи выявили редкую аномалию позвоночника у 12-летнего школьника В детское неврологическое отделение Рязанс
Рязанские врачи выявили редкую аномалию позвоночника у 12-летнего школьника
В детское неврологическое отделение Рязанской областной клинической больницы имени Н. А. Семашко обратился 12-летний пациент, который долгое время жаловался на головокружения, потемнение в глазах при резкой смене положения тела и регулярные головные боли. После полного обследования специалисты установили точный диагноз — неполная аномалия Киммерли, врожденная особенность строения первого шейного позвонка.
Суть патологии заключается в наличии дополнительной костной дужки, которая может частично сдавливать позвоночную артерию, нарушая нормальный кровоток к головному мозгу. Именно это становится причиной неприятных симптомов: шума в ушах, мелькания «мушек» перед глазами, нарушений равновесия и интенсивных головных болей.
К счастью, в случае юного пациента хирургическое вмешательство не потребовалось. Врачи подобрали комплексную консервативную терапию, включающую медикаментозное лечение и курс физиотерапии. Уже в период пребывания в стационаре состояние мальчика заметно улучшилось: приступы головокружения стали случаться значительно реже, а головные боли потеряли былую интенсивность.
Специалисты отмечают, что аномалия Киммерли встречается гораздо чаще, чем принято считать, — примерно у каждого шестого человека. При этом большинство носителей даже не подозревают о своей особенности, пока симптомы не начинают беспокоить всерьез. Врачи предупреждают: если ребенка регулярно мучают головокружения, темнота в глазах, шаткость походки или шум в ушах, не стоит списывать это на усталость, стресс или возрастные изменения. Своевременное обращение к неврологу и правильно подобранная терапия позволяют значительно улучшить самочувствие и качество жизни без радикальных вмешательств.
Подпишись на @ya62ru
В детское неврологическое отделение Рязанской областной клинической больницы имени Н. А. Семашко обратился 12-летний пациент, который долгое время жаловался на головокружения, потемнение в глазах при резкой смене положения тела и регулярные головные боли. После полного обследования специалисты установили точный диагноз — неполная аномалия Киммерли, врожденная особенность строения первого шейного позвонка.
Суть патологии заключается в наличии дополнительной костной дужки, которая может частично сдавливать позвоночную артерию, нарушая нормальный кровоток к головному мозгу. Именно это становится причиной неприятных симптомов: шума в ушах, мелькания «мушек» перед глазами, нарушений равновесия и интенсивных головных болей.
К счастью, в случае юного пациента хирургическое вмешательство не потребовалось. Врачи подобрали комплексную консервативную терапию, включающую медикаментозное лечение и курс физиотерапии. Уже в период пребывания в стационаре состояние мальчика заметно улучшилось: приступы головокружения стали случаться значительно реже, а головные боли потеряли былую интенсивность.
Специалисты отмечают, что аномалия Киммерли встречается гораздо чаще, чем принято считать, — примерно у каждого шестого человека. При этом большинство носителей даже не подозревают о своей особенности, пока симптомы не начинают беспокоить всерьез. Врачи предупреждают: если ребенка регулярно мучают головокружения, темнота в глазах, шаткость походки или шум в ушах, не стоит списывать это на усталость, стресс или возрастные изменения. Своевременное обращение к неврологу и правильно подобранная терапия позволяют значительно улучшить самочувствие и качество жизни без радикальных вмешательств.
Подпишись на @ya62ru