20.05.2026 14:37
Китай — впереди планеты всей по разработке препаратов генной терапии.
Китай — впереди планеты всей по разработке препаратов генной терапии.
🔹Таким мнением на саммите разработчиков лекарственных препаратов «Сириус. Биотех – 2026» поделился директор научного центра трансляционной медицины университета «Сириус» Роман Иванов.
Китай в настоящее время с большим отрывом лидирует в гонке между разработчиками препаратов генной терапии. Удивляет даже не столько лидерство Китая, сколько всё нарастающее отставание Евросоюза. Это пример того, как избыточное регулирование и косность государственной системы тормозят работу фармацевтической отрасли, — считает учёный.
🔹По мнению эксперта, успеху китайской фармы, помимо прочего, способствовали и неоправданно высокие цены на препараты генной терапии из стран ЕС и США. Так, первый локальный геннотерапевтический препарат, который был зарегистрирован в этом году в Китае, вышел на рынок с 90% скидкой по отношению к лекарствам, которые продаются американскими и европейскими компаниями.
Это действительно меняет в корне ситуацию, и органы систем здравоохранения и развивающихся стран, и развитых, как Китай, гораздо с большим интересом смотрят на препараты генной терапии, — считает Иванов.
🔹Россия – не исключение. Постарались и учёные из «Сириуса», запатентовавшие уникальный генный препарат от ожирения. Это упакованный в экспрессионный AAV-вектор вариант нуклеиновой кислоты, кодирующей ген PRDM16. Исследования на мышах показали, что препарат «превращает» белую жировую ткань в бурую и способствует дальнейшему снижению веса.
Ещё некоторые из последних разработок в этой области:
🔹НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ) в Новосибирске планирует к 2030 году первым в стране запустить производство клеточных препаратов для введения пациентам с ревматическими заболеваниями. В основу ляжет CAR-T-терапия.
🔹В Сеченовском университете разработан первый в мире препарат для лечения хронического гепатита B на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9.
🔹К доклиническим испытаниям готовится разработка Центра генетического репрограммирования и генной терапии против болезни Паркинсона. Кроме того, у центра есть наработки для разработки эффективных и безопасных генотерапевтических препаратов, включая инновационные методы лечения спинальной мышечной атрофии.
🔹«Биокад» планирует зарегистрировать первый в РФ оригинальный препарат для генной терапии гемофилии В в начале 2026 года. Вице-президент компании Валентин Додонов также рассказал, что в разработке сейчас находятся более шести генетических препаратов.
🔹«Артген биотех» инвестировал в Genetico 238 млн рублей. Привлеченные в ходе допэмиссии средства Genetico частично направит на развитие препаратов генной терапии для лечения орфанных заболеваний.
Подписывайтесь на Без рецепта
🔹Таким мнением на саммите разработчиков лекарственных препаратов «Сириус. Биотех – 2026» поделился директор научного центра трансляционной медицины университета «Сириус» Роман Иванов.
Китай в настоящее время с большим отрывом лидирует в гонке между разработчиками препаратов генной терапии. Удивляет даже не столько лидерство Китая, сколько всё нарастающее отставание Евросоюза. Это пример того, как избыточное регулирование и косность государственной системы тормозят работу фармацевтической отрасли, — считает учёный.
🔹По мнению эксперта, успеху китайской фармы, помимо прочего, способствовали и неоправданно высокие цены на препараты генной терапии из стран ЕС и США. Так, первый локальный геннотерапевтический препарат, который был зарегистрирован в этом году в Китае, вышел на рынок с 90% скидкой по отношению к лекарствам, которые продаются американскими и европейскими компаниями.
Это действительно меняет в корне ситуацию, и органы систем здравоохранения и развивающихся стран, и развитых, как Китай, гораздо с большим интересом смотрят на препараты генной терапии, — считает Иванов.
🔹Россия – не исключение. Постарались и учёные из «Сириуса», запатентовавшие уникальный генный препарат от ожирения. Это упакованный в экспрессионный AAV-вектор вариант нуклеиновой кислоты, кодирующей ген PRDM16. Исследования на мышах показали, что препарат «превращает» белую жировую ткань в бурую и способствует дальнейшему снижению веса.
Ещё некоторые из последних разработок в этой области:
🔹НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ) в Новосибирске планирует к 2030 году первым в стране запустить производство клеточных препаратов для введения пациентам с ревматическими заболеваниями. В основу ляжет CAR-T-терапия.
🔹В Сеченовском университете разработан первый в мире препарат для лечения хронического гепатита B на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9.
🔹К доклиническим испытаниям готовится разработка Центра генетического репрограммирования и генной терапии против болезни Паркинсона. Кроме того, у центра есть наработки для разработки эффективных и безопасных генотерапевтических препаратов, включая инновационные методы лечения спинальной мышечной атрофии.
🔹«Биокад» планирует зарегистрировать первый в РФ оригинальный препарат для генной терапии гемофилии В в начале 2026 года. Вице-президент компании Валентин Додонов также рассказал, что в разработке сейчас находятся более шести генетических препаратов.
🔹«Артген биотех» инвестировал в Genetico 238 млн рублей. Привлеченные в ходе допэмиссии средства Genetico частично направит на развитие препаратов генной терапии для лечения орфанных заболеваний.
Подписывайтесь на Без рецепта