06.09.2026 14:54
Исследователи Калифорнийского университета в Сан-Диего сообщили 5 сентября, что природная РНК-полимераза смогла достаточно точно транскрибировать иску…
Исследователи Калифорнийского университета в Сан-Диего сообщили 5 сентября, что природная РНК-полимераза смогла достаточно точно транскрибировать искусственную генетическую систему с восемью (8) типами оснований вместо привычных четырёх (знаменитые АТГЦ).
Похоже, центральный фермент жизни оказался менее консервативным, чем многие человеческие учреждения. Новые буквы он принял без многолетнего согласования.
Само по себе изготовление необычных оснований уже не считается главным препятствием для синтетической генетики.
Химики давно умеют расширять молекулярный алфавит, но до сих пор оставался вопрос, согласится ли природная клеточная машина читать такой текст. Эксперимент показал, что РНК-полимераза обладает заметной структурной терпимостью и способна работать не только с тем набором символов, который эволюция выдала ей в стандартной комплектации.
Это может открыть путь к молекулам с повышенной информационной ёмкостью, к новым ферментам, лекарственным аптамерам и синтетическим системам, частично изолированным от обычной биологии — а значит, не способных с ней как-нибудь неконтролируемо взаимодействовать.
Дополнительные основания теоретически позволяют создавать больше молекулярных комбинаций, а значит, расширяют пространство для разработки веществ с заданными свойствами.
Правда, восьмибуквенных организмов учёные пока не создали, и ждать существ, заполняющих генетические анкеты на двух дополнительных страницах, пока преждевременно. Исследователи продемонстрировали совместимость одного ключевого этапа передачи информации, но не построили полноценную альтернативную жизнь.
Тем не менее результат показывает, что базовая молекулярная аппаратура жизни способна освоить расширенный алфавит — и это, вероятно, один из главных фундаментальных результатов недели в молекулярной биологии.
Источник: Li, Q., Kim, H.-J., Liu, Y., Oh, J., Hou, P., Hoshika, S., Pintilie, G., Aiyer, S., Chong, J., Lyumkis, D., Benner, S. A., & Wang, D. (2026). Structural basis of transcription of the hachimoji eight-letter alphabet by E. coli RNA polymerase. Nature Communications, 17, 9060. DOI: 10.1038/s41467-026-76668-0.
Похоже, центральный фермент жизни оказался менее консервативным, чем многие человеческие учреждения. Новые буквы он принял без многолетнего согласования.
Само по себе изготовление необычных оснований уже не считается главным препятствием для синтетической генетики.
Химики давно умеют расширять молекулярный алфавит, но до сих пор оставался вопрос, согласится ли природная клеточная машина читать такой текст. Эксперимент показал, что РНК-полимераза обладает заметной структурной терпимостью и способна работать не только с тем набором символов, который эволюция выдала ей в стандартной комплектации.
Это может открыть путь к молекулам с повышенной информационной ёмкостью, к новым ферментам, лекарственным аптамерам и синтетическим системам, частично изолированным от обычной биологии — а значит, не способных с ней как-нибудь неконтролируемо взаимодействовать.
Дополнительные основания теоретически позволяют создавать больше молекулярных комбинаций, а значит, расширяют пространство для разработки веществ с заданными свойствами.
Правда, восьмибуквенных организмов учёные пока не создали, и ждать существ, заполняющих генетические анкеты на двух дополнительных страницах, пока преждевременно. Исследователи продемонстрировали совместимость одного ключевого этапа передачи информации, но не построили полноценную альтернативную жизнь.
Тем не менее результат показывает, что базовая молекулярная аппаратура жизни способна освоить расширенный алфавит — и это, вероятно, один из главных фундаментальных результатов недели в молекулярной биологии.
Источник: Li, Q., Kim, H.-J., Liu, Y., Oh, J., Hou, P., Hoshika, S., Pintilie, G., Aiyer, S., Chong, J., Lyumkis, D., Benner, S. A., & Wang, D. (2026). Structural basis of transcription of the hachimoji eight-letter alphabet by E. coli RNA polymerase. Nature Communications, 17, 9060. DOI: 10.1038/s41467-026-76668-0.