02.07.2026 14:30
💊 «Честный знак» станет способом подтвердить российское происхождение лекарств при госзакупках Минфин подготовил дораб
💊 «Честный знак» станет способом подтвердить российское происхождение лекарств при госзакупках
Минфин подготовил доработанную версию проекта постановления, определяющего особенности применения механизма «Второй лишний» с 1 декабря 2026 г. при национальной процедуре госзакупок препаратов из перечня ЖНВЛП и СЗЛС, производство которых осуществляется на территории стран ЕАЭС.
👌 Одновременно с введенной балльной системой оценки локализации, начиная с синтеза действующего вещества фармацевтической субстанции, для подтверждения полного цикла производства препаратов будет использоваться система «Честный знак». В ней производители лекарств будут оцифровывать свое регдосье на препарат, а также подтверждать фактически осуществляемые стадии производства. Прошедшие подтверждение серии лекарств включаются в специальный Реестр серий лекарственных средств, вести который будет Минпромторг России. Сведения из указанного реестра будут учитываться заказчиками лекарственных препаратов, участвующими в госзакупках.
Оператор обеспечил готовность системы еще с сентября 2025 года, и производители лекарств активно осуществляют ее апробацию.
Подтверждение в системе «Честный знак» связано еще с одним слоем госрегулирования – в рамках госуслуги документа, подтверждающего стадии производства лекарственных средств на территории стран ЕАЭС. Таким образом, помимо официального цифрового подтверждения, существует и другой большой пласт работы производителей в рамках текущего законодательства.
Новые правила вступят в силу в декабре 2026 года. «Честный знак» выступает в роли цифровой платформы, которая позволит сделать прозрачным процесс подтверждения полного цикла производства лекарств, участвующих в госзакупках. Производители получают цифровой инструмент подтверждения синтеза лекарственного препарата, а государство - гарантию, что бюджетные средства идут на закупку реально локализованных препаратов.
ЧЗ breaking news
Минфин подготовил доработанную версию проекта постановления, определяющего особенности применения механизма «Второй лишний» с 1 декабря 2026 г. при национальной процедуре госзакупок препаратов из перечня ЖНВЛП и СЗЛС, производство которых осуществляется на территории стран ЕАЭС.
👌 Одновременно с введенной балльной системой оценки локализации, начиная с синтеза действующего вещества фармацевтической субстанции, для подтверждения полного цикла производства препаратов будет использоваться система «Честный знак». В ней производители лекарств будут оцифровывать свое регдосье на препарат, а также подтверждать фактически осуществляемые стадии производства. Прошедшие подтверждение серии лекарств включаются в специальный Реестр серий лекарственных средств, вести который будет Минпромторг России. Сведения из указанного реестра будут учитываться заказчиками лекарственных препаратов, участвующими в госзакупках.
Оператор обеспечил готовность системы еще с сентября 2025 года, и производители лекарств активно осуществляют ее апробацию.
Подтверждение в системе «Честный знак» связано еще с одним слоем госрегулирования – в рамках госуслуги документа, подтверждающего стадии производства лекарственных средств на территории стран ЕАЭС. Таким образом, помимо официального цифрового подтверждения, существует и другой большой пласт работы производителей в рамках текущего законодательства.
Новые правила вступят в силу в декабре 2026 года. «Честный знак» выступает в роли цифровой платформы, которая позволит сделать прозрачным процесс подтверждения полного цикла производства лекарств, участвующих в госзакупках. Производители получают цифровой инструмент подтверждения синтеза лекарственного препарата, а государство - гарантию, что бюджетные средства идут на закупку реально локализованных препаратов.
ЧЗ breaking news