Госдума требует от Минздрава объяснений по поводу сборов на лечение детей Глава комитета Госдумы по защите семьи Нина О
Глава комитета Госдумы по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с требованием разъяснить, почему дети с тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями не получают необходимое лечение и реабилитацию за счет государства.
По словам депутата, многие семьи вынуждены организовывать сборы пожертвований для оплаты дорогостоящей терапии, поскольку самостоятельно не могут этого сделать. Останина привела примеры семей, чьи дети страдают от миодистрофии Дюшенна и спинальной мышечной атрофии (СМА). Стоимость лечения для таких пациентов достигает сотен миллионов рублей, при этом собранные средства покрывают лишь часть расходов.
Депутат отметила, что значительные суммы выделяются из федерального бюджета на помощь детям с редкими заболеваниями, в том числе фонду «Круг добра». Останина настаивает на выяснении причин, по которым дети не получают своевременную и полную медицинскую помощь, несмотря на наличие бюджетного финансирования.