Гемофилия: симптомы, диагностика и лечение
Мы поговорили 💬 с ведущим врачом-гематологом, к.м.н., заместителем генерального директора по науке и образованию Андреем Геннадьевичем Резе , чтобы узнать подробнее о симптомах, диагностики и лечении.
🔷 Что такое гемофилия?
Гемофилия — это генетическое (наследственное) нарушение, при котором с рождения снижено или отсутствует один из факторов свёртывания крови.
Заболевание чаще клинически проявляется у мужчин, так как связано с наследованием, сцепленным с X-хромосомой.
Из-за этого даже небольшие травмы могут приводить к длительным кровотечениям.
Основной метод лечения — заместительная терапия:
введение препаратов факторов свёртывания.
При регулярном наблюдении заболевание можно контролировать.
🔷 Как проявляется?
— Длительные кровотечения после порезов или процедур
— Частые носовые кровотечения
— Синяки без выраженной причины
— Кровоизлияния в суставы (боль, отёк, ограничение движения).
🔷 Как подтверждается диагноз?
Обычный (клинический) анализ крови не позволяет выявить гемофилию, поэтому для постановки точного диагноза требуются расширенные лабораторные исследования.
Врач может назначить:
— коагулограмму (анализ на свёртываемость);
— определение уровня факторов свёртывания;
— при необходимости — генетическое тестирование.
🔷 Что важно при подтвержденном диагнозе?
— Избегать травм
— Не принимать препараты, влияющие на свёртываемость, без назначения врача
— Информировать врачей о диагнозе перед процедурами
— Регулярно наблюдаться у специалиста.
«При своевременной диагностике и правильной терапии гемофилия хорошо контролируется, а качество жизни пациентов остаётся высоким», — отмечает Андрей Геннадьевич.
Записаться на приём к врачу-гематологу можно по телефону + 7 (495) 480-75-08 или на сайте.
💙 Семейный доктор