31.07.2026 15:22
👁️ Синдром «бульдожьего скальпа»: редкая болезнь, превращающая кожу головы в складки Складчатая пахидермия кожи головы
👁️ Синдром «бульдожьего скальпа»: редкая болезнь, превращающая кожу головы в складки
Складчатая пахидермия кожи головы (cutis verticis gyrata) — редкое дерматологическое заболевание, при котором кожа головы утолщается и собирается в складки, напоминающие извилины мозга. Термин предложен ещё в 1907 году. Болезнь чаще встречается у мужчин: примерно 1 случай на 100 000 мужчин и 0,026 на 100 000 женщин.
Заболевание делится на две формы. Первичная развивается на неизменённой коже без видимой причины, но может сочетаться с умственной отсталостью, эпилепсией или шизофренией. Вторичная возникает на фоне эндокринных нарушений (акромегалия, гипотиреоз), хронических воспалений кожи головы, сифилиса или приёма некоторых лекарств. Точный механизм до конца не изучен. Среди теорий — лимфатическая (нарушение оттока лимфы), гормональная (мутации в гене FGFR2) и генетическая предрасположенность.
Специфического лечения нет. Основной метод — хирургическое иссечение, но при обширных изменениях оно сложно и не гарантирует отсутствия рецидивов.
У 23-летнего китайца, чья история вызвала резонанс, после первой операции остались рубцы, а здоровой кожи стало ещё меньше — повторные вмешательства оказались невозможны. Это наглядный пример сложности лечения редких дерматозов.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ
Складчатая пахидермия кожи головы (cutis verticis gyrata) — редкое дерматологическое заболевание, при котором кожа головы утолщается и собирается в складки, напоминающие извилины мозга. Термин предложен ещё в 1907 году. Болезнь чаще встречается у мужчин: примерно 1 случай на 100 000 мужчин и 0,026 на 100 000 женщин.
Заболевание делится на две формы. Первичная развивается на неизменённой коже без видимой причины, но может сочетаться с умственной отсталостью, эпилепсией или шизофренией. Вторичная возникает на фоне эндокринных нарушений (акромегалия, гипотиреоз), хронических воспалений кожи головы, сифилиса или приёма некоторых лекарств. Точный механизм до конца не изучен. Среди теорий — лимфатическая (нарушение оттока лимфы), гормональная (мутации в гене FGFR2) и генетическая предрасположенность.
Специфического лечения нет. Основной метод — хирургическое иссечение, но при обширных изменениях оно сложно и не гарантирует отсутствия рецидивов.
У 23-летнего китайца, чья история вызвала резонанс, после первой операции остались рубцы, а здоровой кожи стало ещё меньше — повторные вмешательства оказались невозможны. Это наглядный пример сложности лечения редких дерматозов.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ