02.07.2026 06:19
РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ИЗМЕНИЛИ ПРОГНОЗ ПАЦИЕНТА С IV НЕОПЕРАБЕЛЬНОЙ СТАДИЕЙ РАКА ЛЕГКОГО Жалобы у Олега, пац
РЕЗУЛЬТАТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ИЗМЕНИЛИ ПРОГНОЗ ПАЦИЕНТА С IV НЕОПЕРАБЕЛЬНОЙ СТАДИЕЙ РАКА ЛЕГКОГО
Жалобы у Олега, пациента НМИЦ радиологии Минздрава России, начались постепенно и выглядели вполне «обычно»: затяжной кашель, периодическое повышение температуры, ощущение, что организм как будто «не успел восстановиться» после болезни. 35-летний мужчина, конечно, не мог связать это с чем-то серьезным, тем более что он вел активный образ жизни, не курил и занимался спортом.
Однако симптомы сохранялись, и это стало поводом для обращения к врачам и более детального обследования. Именно в ходе диагностики было выявлено новообразование легкого IV стадии, что для пациента стало полной неожиданностью.
Хирургическое лечение на данном этапе было признано невозможным, что потребовало направления пациента в МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиал НМИЦ радиологии Минздрава России — для определения дальнейшей тактики лечения.
В национальном центре пациенту была выполнена видеомедиастиноскопия с биопсией. Это малоинвазивное вмешательство, позволяющее получить материал из структур средостения (область между легкими, где расположены жизненно важные органы и лимфатические узлы).
«При исследовании биоптата наши коллеги выставили диагноз — аденокарцинома легкого, — рассказывает Василий Роговенко, онколог отделения противоопухолевого лекарственного лечения МРНЦ имени А.Ф. Цыба, член Совета молодых ученых. — Столь молодой возраст и отсутствие факторов риска заставили нашу команду вести расширенный поиск, в ходе которого была обнаружена крайне редкая драйверная мутация ROS1. Это генетическое нарушение запускает неконтролируемое деление клеток и способствует развитию немелкоклеточного рака легкого».
Выявление молекулярной мишени определило возможность применения таргетной терапии, направленной на конкретное генетическое нарушение опухоли. И уже спустя 4,5 месяца лечащие врачи зафиксировали полный метаболический ответ: патологический процесс в легком, лимфатических узлах и перикарде не был обнаружен. В течение более двух лет сохраняется стойкая полная ремиссия на фоне продолжающейся терапии и динамического наблюдения.
Сегодня Олег продолжает получать таргетную терапию и регулярно проходить контрольные обследования.
«С каждым годом лекарственное лечение становится все более персонализированным, — отмечает Анна Белохвостова, заведующая отделением противоопухолевого лекарственного лечения МРНЦ имени А.Ф. Цыба, к.м.н. — Пациенты получают терапию, основанную на генетических характеристиках опухоли, что значительно повышает эффективность лечения. Это позволяет не только добиваться отличных результатов, но и минимизировать побочные эффекты».
Жалобы у Олега, пациента НМИЦ радиологии Минздрава России, начались постепенно и выглядели вполне «обычно»: затяжной кашель, периодическое повышение температуры, ощущение, что организм как будто «не успел восстановиться» после болезни. 35-летний мужчина, конечно, не мог связать это с чем-то серьезным, тем более что он вел активный образ жизни, не курил и занимался спортом.
Однако симптомы сохранялись, и это стало поводом для обращения к врачам и более детального обследования. Именно в ходе диагностики было выявлено новообразование легкого IV стадии, что для пациента стало полной неожиданностью.
Хирургическое лечение на данном этапе было признано невозможным, что потребовало направления пациента в МРНЦ им. А.Ф. Цыба — филиал НМИЦ радиологии Минздрава России — для определения дальнейшей тактики лечения.
В национальном центре пациенту была выполнена видеомедиастиноскопия с биопсией. Это малоинвазивное вмешательство, позволяющее получить материал из структур средостения (область между легкими, где расположены жизненно важные органы и лимфатические узлы).
«При исследовании биоптата наши коллеги выставили диагноз — аденокарцинома легкого, — рассказывает Василий Роговенко, онколог отделения противоопухолевого лекарственного лечения МРНЦ имени А.Ф. Цыба, член Совета молодых ученых. — Столь молодой возраст и отсутствие факторов риска заставили нашу команду вести расширенный поиск, в ходе которого была обнаружена крайне редкая драйверная мутация ROS1. Это генетическое нарушение запускает неконтролируемое деление клеток и способствует развитию немелкоклеточного рака легкого».
Выявление молекулярной мишени определило возможность применения таргетной терапии, направленной на конкретное генетическое нарушение опухоли. И уже спустя 4,5 месяца лечащие врачи зафиксировали полный метаболический ответ: патологический процесс в легком, лимфатических узлах и перикарде не был обнаружен. В течение более двух лет сохраняется стойкая полная ремиссия на фоне продолжающейся терапии и динамического наблюдения.
Сегодня Олег продолжает получать таргетную терапию и регулярно проходить контрольные обследования.
«С каждым годом лекарственное лечение становится все более персонализированным, — отмечает Анна Белохвостова, заведующая отделением противоопухолевого лекарственного лечения МРНЦ имени А.Ф. Цыба, к.м.н. — Пациенты получают терапию, основанную на генетических характеристиках опухоли, что значительно повышает эффективность лечения. Это позволяет не только добиваться отличных результатов, но и минимизировать побочные эффекты».