Синдром Жильбера - как его выявить, жить с ним и стоит ли бояться цирроза?
По разным данным, в популяции до 30% людей имеют эту генетическую особенность.
При этом чаще узнают о ней случайно — по анализам или после эпизода пожелтения глаз и кожи.
Синдром Жильбера — это наследственная особенность обмена веществ, связанная с изменением гена, отвечающего за выведение билирубина.
Диагноз ставится на основании:
1️⃣ биохимии крови (повышение билирубина при нормальных печеночных ферментах)
2️⃣ генетического теста
❗️Синдром Жильбера не приводит к циррозу,
т.к. при этом состоянии нет воспаления или гибели клеток печени.
Само по себе умеренное повышение билирубина не опасно.
Это временная реакция организма на триггеры: голодание, стресс, инфекции, чрезмерные нагрузки, прием некоторых лекарств.
Самый важный момент - это риск образования камней в желчном пузыре.
При этом синдроме желчь меняет состав, что создает условия для образования сладжа и камней.
Рекомендуется периодически делать УЗИ желчного пузыря.
Что нужно учитывать в образе жизни?
Рассказала для вас в видео выше 👆
❗️Некоторые препараты могут повышать билирубин. Предупреждайте врачей о вашей особенности.
↪️ Перешлите этот пост друзьям и близким — многие не догадываются о своей особенности и годами переживают из-за «плохих» анализов.
———
С заботой и вниманием к вашему здоровью,
врач-гастроэнтеролог, к.м.н.
https://max.ru/olga_pomoynetskaya