31.08.2026 10:44
"Неизлечимых" болезней похоже скоро станет меньше Китайские ученые из Шанхая сообщили о функциональном излечении 59-лет
"Неизлечимых" болезней похоже скоро станет меньше
Китайские ученые из Шанхая сообщили о функциональном излечении 59-летнего мужчины с 25-летним стажем диабета 2-го типа с помощью трансплантации стволовых клеток. Через 11 недель он отказался от инсулина, а через год — от всех таблеток, и уже 33 месяца держит сахар без лекарств. Это не панацея — терапия пока на стадии клинических испытаний, и пациентам с диабетом 1-го типа для защиты от аутоиммунной атаки всё ещё нужны иммуносупрессоры. Но сам факт, что "запасные" островки поджелудочной выращены в лаборатории и прижились — уже прорыв.
Параллельно в Германии стартовала первая фаза испытаний CAR-T-терапии против тяжелого ревматоидного артрита. Здесь важно уточнить, что CAR-T использует генную инженерию для "перепрограммирования" уже готовых иммунных клеток, а более известный CRISPR — это инструмент для редактирования самого генома.
Метод с CAR-T, который обычно используют против рака крови, направили на уничтожение В-клеток памяти, поддерживающих хроническое воспаление в суставах. Все шесть участников с рефрактерной формой заболевания показали снижение активности. У троих наступила устойчивая ремиссия без лекарств, у остальных — значительное улучшение. В-клетки в синовиальной оболочке исчезли, а аутоантитела резко упали. Исследования продолжаются. До готовой массовой терапии еще предстоит долгий путь.
Китайские ученые из Шанхая сообщили о функциональном излечении 59-летнего мужчины с 25-летним стажем диабета 2-го типа с помощью трансплантации стволовых клеток. Через 11 недель он отказался от инсулина, а через год — от всех таблеток, и уже 33 месяца держит сахар без лекарств. Это не панацея — терапия пока на стадии клинических испытаний, и пациентам с диабетом 1-го типа для защиты от аутоиммунной атаки всё ещё нужны иммуносупрессоры. Но сам факт, что "запасные" островки поджелудочной выращены в лаборатории и прижились — уже прорыв.
Параллельно в Германии стартовала первая фаза испытаний CAR-T-терапии против тяжелого ревматоидного артрита. Здесь важно уточнить, что CAR-T использует генную инженерию для "перепрограммирования" уже готовых иммунных клеток, а более известный CRISPR — это инструмент для редактирования самого генома.
Метод с CAR-T, который обычно используют против рака крови, направили на уничтожение В-клеток памяти, поддерживающих хроническое воспаление в суставах. Все шесть участников с рефрактерной формой заболевания показали снижение активности. У троих наступила устойчивая ремиссия без лекарств, у остальных — значительное улучшение. В-клетки в синовиальной оболочке исчезли, а аутоантитела резко упали. Исследования продолжаются. До готовой массовой терапии еще предстоит долгий путь.