09.08.2026 09:01
Создан высокоэффективный катализатор изомеризации алкенов Сотрудники Института металлоорганической химии им. Г.А. Разув
Создан высокоэффективный катализатор изомеризации алкенов
Сотрудники Института металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН разработали гетеробиметаллический кальциат натрия, в котором три бензгидрильных аниона заключают ионы щелочного и щёлочноземельного металлов в единый комплекс за счёт многочисленных взаимодействий М-С.
Полученный комплекс в комбинации с пирролидином, выступающим источником H+, продемонстрировал беспрецедентную активность, а также регио- и E-стереоселективность в изомеризации терминальных двойных связей аллил-, гомоаллилбензолов и α-олефинов в мягких условиях и с исключительно высокими скоростями.
С привлечением DFT-расчётов, проведённых в сотрудничестве с Институтом элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, был смоделирован механизм превращения, объясняющий как высокую эффективность катализа, так и стереоселективность превращений.
Результаты исследования, поддержанного грантом РНФ, опубликованы в статье Highly regio- and E-stereoselective C═C bond transposition catalyzed by tris(benzhydryl) sodium calciate. Proof of synergy: one metal is good, but two are better (I. Koshelev, A. Selikhov, A. Cherkasov, R. Aysin, A. Trifonov).
Подробнее на сайте РАН.
Сотрудники Института металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН разработали гетеробиметаллический кальциат натрия, в котором три бензгидрильных аниона заключают ионы щелочного и щёлочноземельного металлов в единый комплекс за счёт многочисленных взаимодействий М-С.
Полученный комплекс в комбинации с пирролидином, выступающим источником H+, продемонстрировал беспрецедентную активность, а также регио- и E-стереоселективность в изомеризации терминальных двойных связей аллил-, гомоаллилбензолов и α-олефинов в мягких условиях и с исключительно высокими скоростями.
С привлечением DFT-расчётов, проведённых в сотрудничестве с Институтом элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, был смоделирован механизм превращения, объясняющий как высокую эффективность катализа, так и стереоселективность превращений.
Результаты исследования, поддержанного грантом РНФ, опубликованы в статье Highly regio- and E-stereoselective C═C bond transposition catalyzed by tris(benzhydryl) sodium calciate. Proof of synergy: one metal is good, but two are better (I. Koshelev, A. Selikhov, A. Cherkasov, R. Aysin, A. Trifonov).
Подробнее на сайте РАН.