Фармпром не готов к переходу на реестровую модель подтверждения российского происхождения Проект перехода к реестровой модели выдачи документа о СП им…
Проект перехода к реестровой модели выдачи документа о СП имеет ряд рисков для добросовестных российских производителей, сказано в письме генерального директора АРФП Виктора Дмитриева, направленном министру промышленности и торговли России Антону Алиханову, сообщает «Фармвестник».
«Избыточный объем документов, требуемый для подготовки и проверки в рамках предусмотренного механизма включения продукции в реестр, а также большое количество заявок от производителей приведут к коллапсу предложенного механизма с 1 июля 2026 года», — отмечено в письме.
На 16 июня 2026 года в реестре статус действующих имеют 145 записей, а список выданных СП составляет 291 МНН, включая дублируемые позиции, приводит данные Виктор Дмитриев. «Анализ включенных в РРПП позиций показал, что для 30% из них срок включения составил 4—6 месяцев, а в день выдается в среднем 5 СП», — отмечено в письме.
https://pharmarf.ru/max/47118