20.07.2026 11:58
Рынок БАД на пороге больших перемен: эксперты о новой реальности На вебинаре «Экономика долголетия 2030», в рамках кот
Рынок БАД на пороге больших перемен: эксперты о новой реальности
На вебинаре «Экономика долголетия 2030», в рамках которого ведущие эксперты отрасли Виктория Преснякова и Ксения Пустовая обсудили тектонические сдвиги в регулировании рынка биологически активных добавок. Изменения, вступающие в силу в 2025–2026 годах, меняют правила игры для производителей, аптек и врачей, превращая БАДы из «серой зоны» в часть официальной медицинской практики. Ксения Пустовая, глава Национального совета по БАД и специализированному питанию, считает, что государство заинтересовано в активном долголетии населения, чтобы снизить нагрузку на бюджет. «БАДы идеально вписываются в эту стратегию», — приводит ее слова «Газета ФМ, Фармация и Медицина».
Особую роль в «обелении» рынка сыграет единый реестр БАД, который, по словам Ксении Пустовой, должен быть полностью готов к 1 сентября. Попадание в реестр потребует серьезной доказательной базы: клинических исследований, публикаций в РИНЦ и подтверждения эффективности. Согласно проекту критериев Минздрава, добавка должна пройти два фильтра: обязательные требования качества и минимум два из трех критериев эффективности.
https://pharmarf.ru/max/57483
На вебинаре «Экономика долголетия 2030», в рамках которого ведущие эксперты отрасли Виктория Преснякова и Ксения Пустовая обсудили тектонические сдвиги в регулировании рынка биологически активных добавок. Изменения, вступающие в силу в 2025–2026 годах, меняют правила игры для производителей, аптек и врачей, превращая БАДы из «серой зоны» в часть официальной медицинской практики. Ксения Пустовая, глава Национального совета по БАД и специализированному питанию, считает, что государство заинтересовано в активном долголетии населения, чтобы снизить нагрузку на бюджет. «БАДы идеально вписываются в эту стратегию», — приводит ее слова «Газета ФМ, Фармация и Медицина».
Особую роль в «обелении» рынка сыграет единый реестр БАД, который, по словам Ксении Пустовой, должен быть полностью готов к 1 сентября. Попадание в реестр потребует серьезной доказательной базы: клинических исследований, публикаций в РИНЦ и подтверждения эффективности. Согласно проекту критериев Минздрава, добавка должна пройти два фильтра: обязательные требования качества и минимум два из трех критериев эффективности.
https://pharmarf.ru/max/57483