Интересный и не слишком широко известный обывателям факт.
Пока вы читаете это предложение, ваши клетки исправно копируют свою ДНК. Причем каждый раз в процессе работы копировщик (фермент ДНК-полимераза) делает некоторый процент опечаток. Эти опечатки — соматические мутации — постепенно накапливаются с возрастом, так что, например, человеческая кожа довольно быстро превращается в лоскутное одеяло из генетически разных клонов клеток.
Генетики, разобрав по буквам ДНК клетки обычных, здоровых век (тех, что на глазах), обнаружили, что даже неповреждённая кожа буквально нашпигована мутациями*, многие из которых формально считаются «раковыми»**, — просто до поры они мирно сидят и не отсвечивают. Ткань остаётся физиологически нормальной, то есть такие клональные популяции не обязательно превращаются в опухоль. И да, виноват во всем этом ультрафиолет от солнца.
*В среднем 2–6 мутаций на мегабазу на клетку.
**Речь идет о «драйверных» мутациях в генах, которые часто мутируют при раке кожи (например, NOTCH1, TP53).
Источник: Martincorena I, Roshan A, Gerstung M и др. High burden and pervasive positive selection of somatic mutations in normal human skin. Science. 2015;348(6237):880–886.
А теперь сюжет покруче. Если вы были беременны (ну или ваша мама была беременна вами — а она совершенно точно была), то в теле одного человека почти наверняка поселяются... клетки другого.
Во время беременности плод и мать обмениваются клетками через плаценту, и эти клетки-«гастролёры» не гибнут после родов, а окапываются в тканях на десятилетия. Это явление с красивым названием «фетальный микрохимеризм»*.
***Названо в честь Химеры, мифического древнегреческого зверя из запчастей разных существ. Фетус — это плод (в смысле «ребенок в утробе матери») на латыни.
У женщин, рожавших сыновей, находили мужские (по набору хромосом) клетки даже спустя 27 лет после родов, а в одном исследовании — прямо в ткани мозга. Так что фраза «ты всегда в моём сердце» в случае матери оказывается не метафорой, а вполне таким дежурным гистологическим фактом.
Bianchi DW, Zickwolf GK, Weil GJ, Sylvester SL, DeMaria MA. Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93(2):705–708. DOI: 10.1073/pnas.93.2.705.
Зачем эволюции такой бардак с генами внутри одного и того же тела — вопрос в науке до сих пор открытый. Но версии есть.
С одной стороны, чужие клетки, похоже, сбегаются к местам повреждений и, возможно, как-то там подсобляют с регенерацией — этакие непрошеные, но полезные ремонтники.
С другой — их подозревают в причастности к аутоиммунным болезням (когда иммунитет по ошибке воюет с собственным телом****) и в сложных, до конца не распутанных отношениях с раком, где они умудряются играть то за нападение, то за защиту.
****Есть гипотезы как о протективной роли (например, улучшение течения ревматоидного артрита во время беременности, возможное участие в репарации тканей), так и о провоспалительной / патогенной (вклад в развитие некоторых аутоиммунных состояний, например, системной склеродермии) таких клеток.
Nelson JL. Fetal–maternal microchimerism and autoimmunity. Nat Rev Rheumatol. 2012;8(8):439–441. DOI: 10.1038/nrrheum.2012.107.
Друзья, поддерживайте наш паблик платными подписками, чтобы его двигатели исправно работали, снабжая вас интересными фактами из мира наук о живом.