25.03.2026 07:31
Пост канала «Проф. Секачева, Институт персон.онкологии» от 25.03.2026
IV стадия не приговор: как персонализированный подход помог пациенту с колоректальным раком
В 2024 году пациенту Н. в 56 лет был поставлен диагноз — рак прямой кишки IV стадии с метастазами в печень (сT3N2M1).
Пациент получил 10 курсов химиотерапии по стандартной схеме XELOX с августа 2024 по март 2025 года, однако по результатам терапии произошло прогрессирование заболевания — появились новые очаги в печени, селезёнке, лёгких и костях.
После прогрессирования на первой линии терапии в марте 2025 года нашей командой в Институте персонализированной онкологии было выполнено расширенное молекулярное исследование по готовым гистологическим материалам пациента.
Мы выяснили, что опухоль не несёт мутаций в генах KRAS/NRAS и BRAF, и по результатам консилиума пациенту была рекомендована таргетная терапия ингибиторами EGFR.
Благодаря участию в клиническом исследовании в нашем центре, в апреле 2025 года пациент начал получать терапию второй линии — FOLFIRI + ингибитор EGFR.
И вот что особенно важно:
Недавнее контрольное обследование показало уменьшение опухолевых очагов на 65,3% в сравнении с днем старта терапии! Это частичный ответ, который даёт и нам, и пациенту надежду на дальнейшую положительную динамику.
Побочные эффекты есть: лёгкая анемия, гипомагниемия, кожная сыпь. Но всё это корректируемо, и общее самочувствие пациента остаётся стабильным.
Данный случай — практический пример, что для каждого сложного случая мы ищем персонализированные решения: от молекулярной диагностики до доступа к современным препаратам.
#клинический_случай
В 2024 году пациенту Н. в 56 лет был поставлен диагноз — рак прямой кишки IV стадии с метастазами в печень (сT3N2M1).
Пациент получил 10 курсов химиотерапии по стандартной схеме XELOX с августа 2024 по март 2025 года, однако по результатам терапии произошло прогрессирование заболевания — появились новые очаги в печени, селезёнке, лёгких и костях.
После прогрессирования на первой линии терапии в марте 2025 года нашей командой в Институте персонализированной онкологии было выполнено расширенное молекулярное исследование по готовым гистологическим материалам пациента.
Мы выяснили, что опухоль не несёт мутаций в генах KRAS/NRAS и BRAF, и по результатам консилиума пациенту была рекомендована таргетная терапия ингибиторами EGFR.
Благодаря участию в клиническом исследовании в нашем центре, в апреле 2025 года пациент начал получать терапию второй линии — FOLFIRI + ингибитор EGFR.
И вот что особенно важно:
Недавнее контрольное обследование показало уменьшение опухолевых очагов на 65,3% в сравнении с днем старта терапии! Это частичный ответ, который даёт и нам, и пациенту надежду на дальнейшую положительную динамику.
Побочные эффекты есть: лёгкая анемия, гипомагниемия, кожная сыпь. Но всё это корректируемо, и общее самочувствие пациента остаётся стабильным.
Данный случай — практический пример, что для каждого сложного случая мы ищем персонализированные решения: от молекулярной диагностики до доступа к современным препаратам.
#клинический_случай