14.05.2026 13:11
Biocad получил разрешение на III фазу КИ препарата BCD-248 против множественной миеломы
❗ Минздрав России выдал Biocad разрешение на проведение III фазы клинического исследования препарата BCD-248 — инновационного биспецифического антитела для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы.
Это второй по частоте рак крови: 1% всех онкозаболеваний, в 2024 году диагноз впервые поставили 4 тысячам россиян.
Препарат соединяет две мишени: BCMA на клетках опухоли и CD3 на Т-клетках иммунитета. Фактически заставляет собственные защитники атаковать миелому. Первые две фазы показали безопасность и эффект даже у пациентов с тремя линиями терапии.
В третьей фазе BCD-248 в комбинации с даратумумабом сравнят со стандартной схемой. Участвуют 780 пациентов на 32 базах по всей России. Множественная миелома пока неизлечима — почти все рано или поздно получают рецидив. Успех BCD-248 даст надежду тем, у кого кончились варианты. Итоги — к 2031 году.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ
Это второй по частоте рак крови: 1% всех онкозаболеваний, в 2024 году диагноз впервые поставили 4 тысячам россиян.
Препарат соединяет две мишени: BCMA на клетках опухоли и CD3 на Т-клетках иммунитета. Фактически заставляет собственные защитники атаковать миелому. Первые две фазы показали безопасность и эффект даже у пациентов с тремя линиями терапии.
В третьей фазе BCD-248 в комбинации с даратумумабом сравнят со стандартной схемой. Участвуют 780 пациентов на 32 базах по всей России. Множественная миелома пока неизлечима — почти все рано или поздно получают рецидив. Успех BCD-248 даст надежду тем, у кого кончились варианты. Итоги — к 2031 году.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ