Депутаты воронежской облдумы утвердили выплаты детям с тяжелой генетической болезнью Речь идет о социальной поддержке
Речь идет о социальной поддержке семей с детьми, имеющими диагноз фенилкетонурия. Благодаря депутатам из «Единой России» областной закон «О социальной поддержке отдельных категорий граждан» дополнили новой главой. Изменения были приняты на очередном заседании парламента 9 апреля.
Фенилкетонурия – наследственное заболевание, мешающее нормальному обмену веществ. Болезнь приводит к умственной отсталости, поражению нервной системы и инвалидности.
Ежемесячная помощь в 15 тыс. рублей должна помочь покрыть расходы на специализированную диету. По словам председателя Воронежской областной Думы Юрия Матузова, в бюджете на этот год заложены необходимые средства. Ежегодно может потребоваться порядка 10 млн рублей с учетом естественного прироста пациентов. По данным на конец года в регионе на учете состоят 52 ребенка с этим диагнозом. В год прирост составляет от одного до двух случаев. Подробности в материале на сайте.
🤝Подписывайся на «Площадь»