15.09.2026 07:00
"Моя дочь всё понимает.
"Моя дочь всё понимает. Но уже не может сказать мне ни слова. Болезнь забрала у неё речь и движение, а теперь Алисе становится тяжело глотать и дышать.
Здравствуйте, я мама 10- летней Алисы Копыловой.
В год и четыре месяца моя девочка сделала первые шаги. Они были такими шаткими, что мне было страшно смотреть. Следующие пять лет мы ходили по врачам и пытались понять, что происходит с дочкой. А потом у Алисы начала неестественно выворачиваться правая рука. Нас направили в Москву на генетическое исследование.
Когда я увидела результаты, земля ушла из под моих ног. Мутация в гене, которая встречается один раз на на три миллиона.
С тех пор болезнь забирает всё, чему доченька успела научиться. Она перестала ходить, потом стоять, потом сидеть. Одно за одним пропадали слова: врач пытался разобрать, что она говорит, и уже не смог. Приступы дистонии настолько выкручивают её тело и суставы, что Алиса вынуждена лежать в неестественных позах.
Самое страшное, что дистония уже добирается до жевательных мышц, языка и дыхательной системы. Алисе стало тяжело глотать и дышать.
Поэтому я не прошу, чтобы дочка снова побежала или заговорила. Я прошу помочь сохранить то, что болезнь пока не смогла отнять. Моя девочка всё понимает, отвечает мне жестами и звуками и старается улыбаться даже после тяжёлых приступов. Моё материнское сердце разрывается, смотря на неё.
Сейчас Алисе необходима постоянная реабилитация, чтобы поддерживать тонус мышц, которые отвечают за дыхание и глотание. Без этого мышцы будут слабеть намного быстрее.
Курс стоит 499 100 рублей. Это неподъёмная для меня сумма. Воспитываю доченьку одна. Папа Алисы лишен родительских прав и не принимает участия в нашей жизни.
Пожалуйста, помогите Алисе. Сохранить то, что болезнь еще не отняла у неё.
С огромной надеждой. Мама Алисы️!»
Прочитать всю историю девочки и отправить пожертвование: bf-stesha.ru
Здравствуйте, я мама 10- летней Алисы Копыловой.
В год и четыре месяца моя девочка сделала первые шаги. Они были такими шаткими, что мне было страшно смотреть. Следующие пять лет мы ходили по врачам и пытались понять, что происходит с дочкой. А потом у Алисы начала неестественно выворачиваться правая рука. Нас направили в Москву на генетическое исследование.
Когда я увидела результаты, земля ушла из под моих ног. Мутация в гене, которая встречается один раз на на три миллиона.
С тех пор болезнь забирает всё, чему доченька успела научиться. Она перестала ходить, потом стоять, потом сидеть. Одно за одним пропадали слова: врач пытался разобрать, что она говорит, и уже не смог. Приступы дистонии настолько выкручивают её тело и суставы, что Алиса вынуждена лежать в неестественных позах.
Самое страшное, что дистония уже добирается до жевательных мышц, языка и дыхательной системы. Алисе стало тяжело глотать и дышать.
Поэтому я не прошу, чтобы дочка снова побежала или заговорила. Я прошу помочь сохранить то, что болезнь пока не смогла отнять. Моя девочка всё понимает, отвечает мне жестами и звуками и старается улыбаться даже после тяжёлых приступов. Моё материнское сердце разрывается, смотря на неё.
Сейчас Алисе необходима постоянная реабилитация, чтобы поддерживать тонус мышц, которые отвечают за дыхание и глотание. Без этого мышцы будут слабеть намного быстрее.
Курс стоит 499 100 рублей. Это неподъёмная для меня сумма. Воспитываю доченьку одна. Папа Алисы лишен родительских прав и не принимает участия в нашей жизни.
Пожалуйста, помогите Алисе. Сохранить то, что болезнь еще не отняла у неё.
С огромной надеждой. Мама Алисы️!»
Прочитать всю историю девочки и отправить пожертвование: bf-stesha.ru