15.06.2026 09:32
Комплексы родия на основе альфа-пинена — универсальные катализаторы асимметрических реакций Сотрудники Института элементоорганических соединений им.
Комплексы родия на основе альфа-пинена — универсальные катализаторы асимметрических реакций
Сотрудники Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук разработали новый подход к хиральным родиевым катализаторам, используя природный легкодоступный терпен альфа-пинен в качестве прекурсора.
Созданные в ИНЭОС РАН катализаторы проявили высокую активность и асимметрическое наведение в синтезе хиральных аза-гетероциклических соединений, силанов и циклопропанов. Продемонстрированный спектр реакций свидетельствует о практической значимости полученных комплексов для синтеза веществ с выраженной биологической активностью, в том числе алкалоидов.
«Данные катализаторы создаются в рекордно малое число синтетических стадий из природного терпена альфа-пинена. Высокая анизотропия лигандного окружения в получаемых комплексах служит залогом высокой оптической чистоты продуктов каталитических реакций, в которых они используются», — отметил научный сотрудник лаборатории π-комплексов переходных металлов ИНЭОС РАН Владимир Харитонов.
Материал подготовлен при поддержке Минобрнауки России.
Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silanes and Cyclopropanes From Diazo Compounds Using Chiral α-Pinene-Derived Indenyl Ligands (Vladimir Kharitonov, Alexandra Antonova, Evgeniya Podyacheva, Ivan Godovikov, Dmitry Muratov, Yulia Nelyubina, Dmitry Loginov)
#Грани_РАН
Сотрудники Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук разработали новый подход к хиральным родиевым катализаторам, используя природный легкодоступный терпен альфа-пинен в качестве прекурсора.
Созданные в ИНЭОС РАН катализаторы проявили высокую активность и асимметрическое наведение в синтезе хиральных аза-гетероциклических соединений, силанов и циклопропанов. Продемонстрированный спектр реакций свидетельствует о практической значимости полученных комплексов для синтеза веществ с выраженной биологической активностью, в том числе алкалоидов.
«Данные катализаторы создаются в рекордно малое число синтетических стадий из природного терпена альфа-пинена. Высокая анизотропия лигандного окружения в получаемых комплексах служит залогом высокой оптической чистоты продуктов каталитических реакций, в которых они используются», — отметил научный сотрудник лаборатории π-комплексов переходных металлов ИНЭОС РАН Владимир Харитонов.
Материал подготовлен при поддержке Минобрнауки России.
Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silanes and Cyclopropanes From Diazo Compounds Using Chiral α-Pinene-Derived Indenyl Ligands (Vladimir Kharitonov, Alexandra Antonova, Evgeniya Podyacheva, Ivan Godovikov, Dmitry Muratov, Yulia Nelyubina, Dmitry Loginov)
#Грани_РАН