09.06.2026 12:57
Доступ к терапии – главный показатель эффективности фармацевтической системы На ПМЭФ-2026 в рамках сессии «Пространство для инновационной конкурентосп…
Доступ к терапии – главный показатель эффективности фармацевтической системы
На ПМЭФ-2026 в рамках сессии «Пространство для инновационной конкурентоспособности: поиск границ» обсудили, как сегодня формируется баланс между развитием фармацевтических инноваций, регулированием интеллектуальной собственности и реальной доступностью лекарственной терапии для пациентов.
🔹В центре дискуссии оказался вопрос о том, как выстроить систему, в которой защита патентов и интересов правообладателей не вступает в противоречие с общественным запросом на своевременное и доступное лечение.
Спикеры подняли тему «вечнозеленых» патентов – когда срок исключительных прав на препарат истекает, зарубежные производители часто оформляют новые патенты на смежные решения (иной способ применения, другую формулу), продлевая монополию и блокируя выпуск аналогов в России. При этом нередко запатентованные лекарства физически отсутствуют на рынке. Такая практика создает риски дефицита жизненно важных препаратов.
🔹Модератор сессии, председатель Комитета Совета Федерации по науке, образованию и культуре Лилия Гумерова отметила:
Здесь интересы патентообладателей и общества находятся в очень плотном соприкосновении. Сегодня интеллектуальная собственность в фармацевтике — это в первую очередь вопрос государственной политики.
Она подчеркнула необходимость поиска золотой середины, которая позволит развивать инновации и одновременно сохранять доступность терапии.
🔹Председатель совета директоров ПРОМОМЕД Петр Белый обратил внимание, что эффективность фармацевтической системы определяется сочетанием трех факторов:
Речь идет о доступности препаратов, достаточности обеспечения и сбалансированной цене — именно сочетание этих факторов показывает, насколько эффективно работает система.
Он также отметил, что фокус отрасли постепенно смещается: важно не только разрабатывать и производить лекарства, но и обеспечивать их реальную доступность для пациентов во всей системе здравоохранения. В случае острой необходимости для системы здравоохранения российским производителям выдают разрешения на выпуск лекарств даже при действующем зарубежном патенте.
В ходе дискуссии также обсуждались вопросы совершенствования регулирования интеллектуальной собственности, правоприменительной практики и устойчивости системы лекарственного обеспечения.
Подписывайтесь на Без рецепта
На ПМЭФ-2026 в рамках сессии «Пространство для инновационной конкурентоспособности: поиск границ» обсудили, как сегодня формируется баланс между развитием фармацевтических инноваций, регулированием интеллектуальной собственности и реальной доступностью лекарственной терапии для пациентов.
🔹В центре дискуссии оказался вопрос о том, как выстроить систему, в которой защита патентов и интересов правообладателей не вступает в противоречие с общественным запросом на своевременное и доступное лечение.
Спикеры подняли тему «вечнозеленых» патентов – когда срок исключительных прав на препарат истекает, зарубежные производители часто оформляют новые патенты на смежные решения (иной способ применения, другую формулу), продлевая монополию и блокируя выпуск аналогов в России. При этом нередко запатентованные лекарства физически отсутствуют на рынке. Такая практика создает риски дефицита жизненно важных препаратов.
🔹Модератор сессии, председатель Комитета Совета Федерации по науке, образованию и культуре Лилия Гумерова отметила:
Здесь интересы патентообладателей и общества находятся в очень плотном соприкосновении. Сегодня интеллектуальная собственность в фармацевтике — это в первую очередь вопрос государственной политики.
Она подчеркнула необходимость поиска золотой середины, которая позволит развивать инновации и одновременно сохранять доступность терапии.
🔹Председатель совета директоров ПРОМОМЕД Петр Белый обратил внимание, что эффективность фармацевтической системы определяется сочетанием трех факторов:
Речь идет о доступности препаратов, достаточности обеспечения и сбалансированной цене — именно сочетание этих факторов показывает, насколько эффективно работает система.
Он также отметил, что фокус отрасли постепенно смещается: важно не только разрабатывать и производить лекарства, но и обеспечивать их реальную доступность для пациентов во всей системе здравоохранения. В случае острой необходимости для системы здравоохранения российским производителям выдают разрешения на выпуск лекарств даже при действующем зарубежном патенте.
В ходе дискуссии также обсуждались вопросы совершенствования регулирования интеллектуальной собственности, правоприменительной практики и устойчивости системы лекарственного обеспечения.
Подписывайтесь на Без рецепта