✨ Ждём на ВК необычный фильм о редких детях
🎫 В Московском Драматическом театре им. А.С.Пушкина прошел первый и единственный показ спектакля «Мой обычный | редкий день». История, …
Читать далее →
🍀 Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА).
❤ Фонд «Круг добра» обеспечил уже 1 847 детей со СМА лечением по всей России.
🌟Наша сегодняшняя история – …
Читать далее →
❤️Рассказывали вчера историю семьи Ким из Приморья, сегодня хотели бы ещё и показать, как проходит введение сложного и уникального препарата однократн…
❤️Рассказывали вчера историю семьи Ким из Приморья, сегодня хотели бы ещё и показать, как проходит введение сложного и уникального препарата однократного введения генозаместительной терапии спинальной мышечной атрофии. 🎬
Благодаря включению СМА в программу расширенного неонатального скрининга, тяжёлое заболевание в России выявляют у младенцев в первые дни жизни, ещё до появления инвалидизирующих симптомов, а Фонд оперативно предоставляет лекарство.
Большинству детей подходит и назначается врачами именно генозаместительный препарат "Золгенсма", всего за счёт средств Фонда с 2021 года его получили уже более 460 детей. Полуторамесячному Дамиру лекарство ввели в НМИЦ здоровья детей.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
😍 #ОбратнаяСвязь Мама Трофима Антропова поделилась эмоциями от восхождения спортсменки на наивысшую точку Заалайского хребта
🤗Интернет пестрит перепостами новости о Кристине Перес…
Читать далее →
✈️ Сегодня команда Фонда «Круг добра» работает во Владивостоке!
👤 К пульсу жизни в одном из самых восточных регионов страны прикоснулись председатель правления Фонда «Круг добра»,…
Читать далее →