18.06.2026 15:36
➕ Системная склеродермия в России: болезнь, которую не видят Редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет ата
➕ Системная склеродермия в России: болезнь, которую не видят
Редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет атакует соединительную ткань, поражая кожу, сосуды, лёгкие, сердце и почки. Оно остаётся одной из самых тяжёлых ревматических патологий. И главная проблема — его поздно диагностируют.
По данным опроса ассоциации «Надежда», 73% пациентов получают окончательный диагноз только спустя более года после первых симптомов. А доступ к лечению — отдельная боль: лишь 18% не испытывают трудностей с получением препаратов по льготе и ОМС. 66% , покупающих лекарства сами, сталкиваются с их отсутствием в аптеках. Треть пациентов тратят на лечение больше 100 тысяч рублей в год.
Хорошая новость: в марте 2025 года Минздрав зарегистрировал новое показание для препарата «Ивлизи» (дивозилимаб) — теперь он применяется при кожных проявлениях ССД. Это первый оригинальный генно-инженерный биопрепарат для лечения склеродермии в России. Он входит в список ЖНВЛП.
Ревматологи призывают повышать настороженность врачей к ранним признакам болезни и совершенствовать маршрутизацию пациентов. Пока диагноз ставится годами, болезнь прогрессирует. Системная склеродермия должна стать видимой.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ
Редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет атакует соединительную ткань, поражая кожу, сосуды, лёгкие, сердце и почки. Оно остаётся одной из самых тяжёлых ревматических патологий. И главная проблема — его поздно диагностируют.
По данным опроса ассоциации «Надежда», 73% пациентов получают окончательный диагноз только спустя более года после первых симптомов. А доступ к лечению — отдельная боль: лишь 18% не испытывают трудностей с получением препаратов по льготе и ОМС. 66% , покупающих лекарства сами, сталкиваются с их отсутствием в аптеках. Треть пациентов тратят на лечение больше 100 тысяч рублей в год.
Хорошая новость: в марте 2025 года Минздрав зарегистрировал новое показание для препарата «Ивлизи» (дивозилимаб) — теперь он применяется при кожных проявлениях ССД. Это первый оригинальный генно-инженерный биопрепарат для лечения склеродермии в России. Он входит в список ЖНВЛП.
Ревматологи призывают повышать настороженность врачей к ранним признакам болезни и совершенствовать маршрутизацию пациентов. Пока диагноз ставится годами, болезнь прогрессирует. Системная склеродермия должна стать видимой.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ