25.07.2026 13:33
Компания Stryker объявила о добровольном отзыве ряда автоматических наружных дефибрилляторов HeartSine samaritan PAD.
Компания Stryker объявила о добровольном отзыве ряда автоматических наружных дефибрилляторов HeartSine samaritan PAD.
Причина — производственный дефект печатной платы, из-за которого нарушается работа узла «мембранный хвост». Это может привести к отказу устройства в момент набора заряда, непосредственно во время разряда или сразу после — дефибриллятор полностью выходит из строя.
Под отзыв попали модели 350P, 360P, 450P и 500P с серийными номерами, начинающимися с префиксов 21, 22, 23 или 24, после которых следуют буквы B, D, E, G или H. Вероятность сбоя оценивается как низкая — устройство может выдать до двух разрядов до отказа, но в критический момент это может стать фатальным. К счастью, на данный момент не зафиксировано ни одного случая отказа при реальном применении — проблема выявлена только в ходе тестов.
Stryker призывает владельцев немедленно проверить серийные номера на сайте компании. Если аппарат подлежит отзыву, его нужно зарегистрировать для получения замены. До получения нового устройства производитель рекомендует оставить дефибриллятор в работе, если нет альтернативы — риск сбоя крайне мал.
В России модели 350P, 360P и 500P зарегистрированы в Росздравнадзоре и продаются в магазинах. Если у вас или в вашей организации есть такой аппарат — проверьте серийный номер прямо сейчас. В вопросах спасения жизни лучше перестраховаться.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ
Причина — производственный дефект печатной платы, из-за которого нарушается работа узла «мембранный хвост». Это может привести к отказу устройства в момент набора заряда, непосредственно во время разряда или сразу после — дефибриллятор полностью выходит из строя.
Под отзыв попали модели 350P, 360P, 450P и 500P с серийными номерами, начинающимися с префиксов 21, 22, 23 или 24, после которых следуют буквы B, D, E, G или H. Вероятность сбоя оценивается как низкая — устройство может выдать до двух разрядов до отказа, но в критический момент это может стать фатальным. К счастью, на данный момент не зафиксировано ни одного случая отказа при реальном применении — проблема выявлена только в ходе тестов.
Stryker призывает владельцев немедленно проверить серийные номера на сайте компании. Если аппарат подлежит отзыву, его нужно зарегистрировать для получения замены. До получения нового устройства производитель рекомендует оставить дефибриллятор в работе, если нет альтернативы — риск сбоя крайне мал.
В России модели 350P, 360P и 500P зарегистрированы в Росздравнадзоре и продаются в магазинах. Если у вас или в вашей организации есть такой аппарат — проверьте серийный номер прямо сейчас. В вопросах спасения жизни лучше перестраховаться.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ