17.04.2026 12:05
Инновации в российской фарме: прорыв или утопия?
Эксперты обсудили, каких мер поддержки «заслуживают российские инновации».
🔹Побывали на круглом столе «Инновации в российской фарме: прорыв или утопия?», организованном ИД «Коммерсант». Участники обсудили судьбу российских инноваций и прочее насущное: принудительное лицензирование, включение препаратов в перечень ЖНВЛП и в клинические рекомендации, господдержку в разработке инновационных продуктов, патентную защиту.
Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин охарактеризовал российский фармрынок как растущий. По его словам, за прошлый год было зарегистрировано 25 новых препаратов, ранее не производимых в России.
🔹В качестве примера эксперт привёл первый в стране воспроизведенный олигонуклеотид нусинерсен от «Генериума», который за 2025 год сэкономил бюджету более 2 млрд рублей, а также инновационную Клотилию (веренафусп альфа) для терапии синдрома Хантера того же производителя.
Последний, по словам вице-президента «Генериума» Дмитрия Кудлая, вызвал неподдельный интерес врачей со всего мира на WORLD Symposium в США. Этим Кудлай подчеркнул, что российские оригинальные разработки могут быть востребованы и за рубежом. Ещё одна реальная инновация — первая вакцина от аллергии на пыльцу березы Аллергарда, исследование которой сейчас на третьей фазе.
🔹Чтобы инновационные разработки быстрее доходили до пациентов, важны не только финансовые меры поддержки, подчеркнул гендиректор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев. Так, та же Клотилия, несмотря на прорывной характер терапии, по существующей процедуре будет внедрена в практику лишь в 2029 году.
Очевидно, это не то, что нужно в качестве поддержки отечественных препаратов. Нужен механизм, при котором этот доступ будет обеспечен в ускоренном режиме. Российские инновации этого заслуживают, — отметил спикер.
🔹В частности, таким механизмом могло бы стать одновременное рассмотрение вопроса о включении в перечни ЖНВЛП и ВЗН. В случае принятия Минздравом решения в пользу российского препарата это позволило бы обеспечить доступность пациентам инновационной терапии уже в 2027 году.
Подписывайтесь на Без рецепта
🔹Побывали на круглом столе «Инновации в российской фарме: прорыв или утопия?», организованном ИД «Коммерсант». Участники обсудили судьбу российских инноваций и прочее насущное: принудительное лицензирование, включение препаратов в перечень ЖНВЛП и в клинические рекомендации, господдержку в разработке инновационных продуктов, патентную защиту.
Директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин охарактеризовал российский фармрынок как растущий. По его словам, за прошлый год было зарегистрировано 25 новых препаратов, ранее не производимых в России.
🔹В качестве примера эксперт привёл первый в стране воспроизведенный олигонуклеотид нусинерсен от «Генериума», который за 2025 год сэкономил бюджету более 2 млрд рублей, а также инновационную Клотилию (веренафусп альфа) для терапии синдрома Хантера того же производителя.
Последний, по словам вице-президента «Генериума» Дмитрия Кудлая, вызвал неподдельный интерес врачей со всего мира на WORLD Symposium в США. Этим Кудлай подчеркнул, что российские оригинальные разработки могут быть востребованы и за рубежом. Ещё одна реальная инновация — первая вакцина от аллергии на пыльцу березы Аллергарда, исследование которой сейчас на третьей фазе.
🔹Чтобы инновационные разработки быстрее доходили до пациентов, важны не только финансовые меры поддержки, подчеркнул гендиректор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев. Так, та же Клотилия, несмотря на прорывной характер терапии, по существующей процедуре будет внедрена в практику лишь в 2029 году.
Очевидно, это не то, что нужно в качестве поддержки отечественных препаратов. Нужен механизм, при котором этот доступ будет обеспечен в ускоренном режиме. Российские инновации этого заслуживают, — отметил спикер.
🔹В частности, таким механизмом могло бы стать одновременное рассмотрение вопроса о включении в перечни ЖНВЛП и ВЗН. В случае принятия Минздравом решения в пользу российского препарата это позволило бы обеспечить доступность пациентам инновационной терапии уже в 2027 году.
Подписывайтесь на Без рецепта