23.04.2026 06:15
Отечественную фармакогенетику подводят кадры
Отечественную фармакогенетику подводят кадры.
🔹Фармакогенетика — это наука, изучающая, как индивидуальные генетические особенности пациента влияют на формирование ответа на терапию. Это позволяет врачам определять эффективность и безопасность препаратов в каждом конкретном случае. На сегодняшний день такая диагностика недоступна в 82% клиник.
Сейчас развитием фармакогенетики в России занимаются пять центров геномных исследований. Исследования ведутся по пяти направлениям: кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболиванию и педиатрии. В 2026 году работа начнется также в области фтизиатрии и офтальмологии, — рассказал «Ведомостям» главный внештатный клинический фармаколог Минздрава Дмитрий Сычев.
🔹Итогом этой деятельности должно стать формирование коллекции ДНК пациентов с нежелательными лекарственными реакциями, а также получение фармакогенетических маркеров, характерных для российской популяции.
Первые достижения есть уже сейчас — учёные проанализировали ДНК пациентов с кровотечениями, которые принимают оральные антикоагулянты, и выявили генетические особенности, связанные с риском осложнений. В частности, было проведено фармакогенетическое исследование нового российского антикоагулянта — тедиксабана.
🔹Цели в рамках Федеральной научно-технологической программы развития генетических технологий ставятся амбициозные — к 2030 году особенности россиян должны начать учитывать при назначении 11 лекарств. Кроме того, к этому сроку должно появиться 20 специализированных тест-систем.
Директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович считает, что развитие фармакогенетики в России тормозит нехватка клинических фармакологов:
Это самая дефицитная специальность в отечественном здравоохранении. Расширение практического применения исследований в области фармакогенетики возможно при условии разработки понятных алгоритмов или подготовки дополнительных специалистов.
🔹По словам ведущего эксперта «Актион медицины» Натальи Журавлевой, при условии решения нормативного, инфраструктурного и кадрового вопросов полное внедрение в стандартную практику (или доступность более чем в 80% медорганизаций) станет возможным после 2030 года.
Подписывайтесь на Без рецепта
🔹Фармакогенетика — это наука, изучающая, как индивидуальные генетические особенности пациента влияют на формирование ответа на терапию. Это позволяет врачам определять эффективность и безопасность препаратов в каждом конкретном случае. На сегодняшний день такая диагностика недоступна в 82% клиник.
Сейчас развитием фармакогенетики в России занимаются пять центров геномных исследований. Исследования ведутся по пяти направлениям: кардиологии, онкологии, психиатрии, обезболиванию и педиатрии. В 2026 году работа начнется также в области фтизиатрии и офтальмологии, — рассказал «Ведомостям» главный внештатный клинический фармаколог Минздрава Дмитрий Сычев.
🔹Итогом этой деятельности должно стать формирование коллекции ДНК пациентов с нежелательными лекарственными реакциями, а также получение фармакогенетических маркеров, характерных для российской популяции.
Первые достижения есть уже сейчас — учёные проанализировали ДНК пациентов с кровотечениями, которые принимают оральные антикоагулянты, и выявили генетические особенности, связанные с риском осложнений. В частности, было проведено фармакогенетическое исследование нового российского антикоагулянта — тедиксабана.
🔹Цели в рамках Федеральной научно-технологической программы развития генетических технологий ставятся амбициозные — к 2030 году особенности россиян должны начать учитывать при назначении 11 лекарств. Кроме того, к этому сроку должно появиться 20 специализированных тест-систем.
Директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович считает, что развитие фармакогенетики в России тормозит нехватка клинических фармакологов:
Это самая дефицитная специальность в отечественном здравоохранении. Расширение практического применения исследований в области фармакогенетики возможно при условии разработки понятных алгоритмов или подготовки дополнительных специалистов.
🔹По словам ведущего эксперта «Актион медицины» Натальи Журавлевой, при условии решения нормативного, инфраструктурного и кадрового вопросов полное внедрение в стандартную практику (или доступность более чем в 80% медорганизаций) станет возможным после 2030 года.
Подписывайтесь на Без рецепта