18.07.2026 11:10
Представляем очередной выпуск нашей еженедельной рубрики #вдогонку.
Представляем очередной выпуск нашей еженедельной рубрики #вдогонку.
🔹 В России комплексно займутся проблемой лишнего веса. Согласно правительственному документу, к 2027 году власти разработают комплекс мер по борьбе с ожирением у взрослых и детей. Ответственными назначены Минздрав, Росстат, Роспотребнадзор и другие профильные ведомства.
🔹 ФМБА планирует зарегистрировать первые российские тест-системы для диагностики болезни Альцгеймера. По словам первого замруководителя агентства Татьяны Яковлевой, это может произойти уже в конце 2026 года. Своевременная диагностика позволит врачам быстрее и эффективнее оказывать необходимую медицинскую помощь пациентам при атрофии головного мозга.
🔹 «Башфармация» отсудила у регионального Минздрава более 200 млн рублей. Арбитражный суд Башкортостана поддержал госпредприятие в споре с управлением материально-технического обеспечения Минздрава республики и предписал взыскать с ответчика 203,8 млн рублей неосновательного обогащения. Управление не оплачивало в полном объёме услуги «Башфармации» по пяти заключённым контрактам.
🔹 Правительство поручило до 2030 года разработать «качественно новые препараты и методы помощи». К этому сроку в стране должны появиться новые биотехнологические, высокотехнологичные и радиофармацевтические препараты, в том числе персонализированные, биомедицинские клеточные продукты и продукты тканевой инженерии. При этом новые лекарства должны внедряться в медицинскую практику ежегодно.
🔹 «Промомед» получил принудительную лицензию на барицитиниб. Как пишет «Фармвестник», Арбитражный суд Московской области обязал Incyte предоставить «Биохимику» принудительную лицензию на препарат для терапии ревматоидного артрита. Компания Петра Белого будет выплачивать американской стороне 2,1% от фактических продаж дженерика. Incyte — изначальный разработчик препарата, в 2009 году права на него выкупила Eli Lilly. Сейчас он продаётся под брендом Олумиант.
🔹 Минздрав впервые зарегистрировал препарат по итогам инспекции за рубежом. Японская Eisai получила регудостоверение на снотворное Дайвиго (лемборексант) без проведения КИ в России. Это стало возможным благодаря GCP-инспекции клинического центра в Токио, которую одобрил НЦЭСМП. Проверка подтвердила соответствие стандартам ЕАЭС, и качество данных признали достаточным для регистрации. Прецедент открывает путь для других иностранных препаратов без локальных КИ.
Подписывайтесь на Без рецепта
🔹 В России комплексно займутся проблемой лишнего веса. Согласно правительственному документу, к 2027 году власти разработают комплекс мер по борьбе с ожирением у взрослых и детей. Ответственными назначены Минздрав, Росстат, Роспотребнадзор и другие профильные ведомства.
🔹 ФМБА планирует зарегистрировать первые российские тест-системы для диагностики болезни Альцгеймера. По словам первого замруководителя агентства Татьяны Яковлевой, это может произойти уже в конце 2026 года. Своевременная диагностика позволит врачам быстрее и эффективнее оказывать необходимую медицинскую помощь пациентам при атрофии головного мозга.
🔹 «Башфармация» отсудила у регионального Минздрава более 200 млн рублей. Арбитражный суд Башкортостана поддержал госпредприятие в споре с управлением материально-технического обеспечения Минздрава республики и предписал взыскать с ответчика 203,8 млн рублей неосновательного обогащения. Управление не оплачивало в полном объёме услуги «Башфармации» по пяти заключённым контрактам.
🔹 Правительство поручило до 2030 года разработать «качественно новые препараты и методы помощи». К этому сроку в стране должны появиться новые биотехнологические, высокотехнологичные и радиофармацевтические препараты, в том числе персонализированные, биомедицинские клеточные продукты и продукты тканевой инженерии. При этом новые лекарства должны внедряться в медицинскую практику ежегодно.
🔹 «Промомед» получил принудительную лицензию на барицитиниб. Как пишет «Фармвестник», Арбитражный суд Московской области обязал Incyte предоставить «Биохимику» принудительную лицензию на препарат для терапии ревматоидного артрита. Компания Петра Белого будет выплачивать американской стороне 2,1% от фактических продаж дженерика. Incyte — изначальный разработчик препарата, в 2009 году права на него выкупила Eli Lilly. Сейчас он продаётся под брендом Олумиант.
🔹 Минздрав впервые зарегистрировал препарат по итогам инспекции за рубежом. Японская Eisai получила регудостоверение на снотворное Дайвиго (лемборексант) без проведения КИ в России. Это стало возможным благодаря GCP-инспекции клинического центра в Токио, которую одобрил НЦЭСМП. Проверка подтвердила соответствие стандартам ЕАЭС, и качество данных признали достаточным для регистрации. Прецедент открывает путь для других иностранных препаратов без локальных КИ.
Подписывайтесь на Без рецепта