33-й ФармФорум имени Семашко подвел итоги: от разговоров о дефектуре - к конкретным механизмам.

33-й ФармФорум имени Семашко подвел итоги: от разговоров о дефектуре - к конкретным механизмам. Главное из двух дней в «Коринтии»

Санкт-Петербург на 2 дня стал главной переговорной комнатой российского фармрынка. 33-й Российский фармацевтический форум имени Н.А. Семашко собрал более 500 участников - от первых лиц ведущих отечественных и международных фармкомпаний до представителей федеральных регуляторов. 70% аудитории - топ-менеджмент и руководители направлений. Организатор - компания Р-Конф.

Форум открылся 12 мая эксклюзивным PRE-DAY в ресторане «Палкинъ» - традиционном месте неформального общения, где ещё до официального старта участники обменивались новостями, встречали давних коллег и обсуждали повестку в кулуарах. Основная деловая программа состоялась 13 и 14 мая.

День первый. Стратегия: регуляторика, коммерция, производство

Утро первого дня началось с бизнес-завтрака, организованного ПАО Сбербанк, посвящённого вопросам разработки отечественных фармацевтических инноваций. Участники обсудили долгосрочные тренды, роль искусственного интеллекта и расширение горизонтов планирования в отрасли. Тема инноваций стала одним из лейтмотивов всего форума.

Пленарное заседание: регуляторный ландшафт

Диалог с властью задал тон. Заместитель Министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева, заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев и врио директора Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Валерия Гульшина подтвердили: курс на локализацию и импортонезависимость остаётся приоритетом. От бизнеса главный посыл - преференции локальным производителям должны быть сбалансированы, а требования к глубине локализации - считаться с реальными технологическими циклами.

«У нас есть предложение снижать цены на референтные препараты до уровня дженериков после их выхода. Это лишит недобросовестную деятельность экономической базы. Мы также видим, как врачебные комиссии подчас блокируют назначения российских инноваций, и это добром не кончится - всё может закончиться уголовными делами», - Тимофей Нижегородцев, заместитель руководителя ФАС России

Представители ассоциаций - Алексей Кедрин (председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС), Вадим Кукава (исполнительный директор ассоциации «Инфарма»), Виктор Дмитриев (генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей, АРФП) и Лариса Матвеева (исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей, АМФП) - подтвердили: отрасль готова к диалогу, но нужна предсказуемость.

«По ряду параметров «Фарма-2030» уже сегодня достигает плановых значений 2030 года, что ставит вопрос о её актуализации. Ключевой вызов долгосрочного роста отечественной фармы - способность отрасли к созданию инновационных лекарств и переходу к платформенным решениям», - Алексей Кедрин, председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС.

Дискуссия лидеров государственного сегмента «Регуляторные инициативы и обеспечение лекарственной безопасности»

В фокусе дискуссии – влияние регуляторной политики на развитие фармрынка: локализация производств, результаты импортозамещения, экспортные амбиции, институциональная поддержка инноваций и поиск баланса между технологическим суверенитетом и глобальной кооперацией. В ней приняли участие Дмитрий Зайцев (гендиректор «Фармстандарт»), Никита Иванов (гендиректор Pfizer в России и Беларуси), Катерина Погодина (гендиректор Johnson&Johnson), Пётр Родионов (гендиректор «Герофарм») и Олжас Сатыбалдин (руководитель по взаимодействию с государственными органами и внешними коммуникациям, «АстраЗенека»).

«Механизм "второй лишний" - мера, которая должна стать приоритетной для компаний, нацеленных на долгосрочную работу в России. Она создает реальный стимул для углубления локализации, инвестиций в R&D и, в конечном счете, для появления на рынке инноваций».

Подробнее на сайте
Наш чат для обсуждений
#фармацевтическийфорум #семашко