15.06.2026 16:35
👁️ Редактирование генома человека Технология шагнула далеко вперёд.
👁️ Редактирование генома человека
Технология шагнула далеко вперёд. В 2026 году китайские учёные достигли 90% эффективности при коррекции гена FBN1 (синдром Марфана) в эмбрионах. Настоящий прорыв — Prime Editing (работает как «поиск и замена», без разрыва обеих цепей ДНК), позволяющий вносить любые типы замен, вставки и делеции.
Уже сейчас генное редактирование применяется в соматических клетках (изменения не передаются по наследству). В 2025 году проведена успешная генная терапия ребёнку с дефицитом фермента CPS1 (токсичный аммиак в крови, поражение мозга). Разработан прототип терапии болезни Хантингтона — в экспериментах удалила 45–60% опасных CAG-повторов.
Главный рубеж — редактирование зародышевой линии (изменения передаются поколениям). Более 40 стран законодательно запретили такие эксперименты. Но с 2018 года (рождение первых генетически отредактированных детей) существует закрытая группа миллиардеров и стартапов, которые намерены создавать детей с изменённым геномом для «кастомизации» (интеллект, рост, цвет глаз). Они ищут альтернативные юрисдикции (например, ОАЭ).
Сторонники (трансгуманисты) говорят: это избавит от наследственных болезней и даст лучшие способности. Противники: мы вторгаемся в эволюцию, создавая генетическое неравенство (богатые — «улучшенные» дети).
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ
Технология шагнула далеко вперёд. В 2026 году китайские учёные достигли 90% эффективности при коррекции гена FBN1 (синдром Марфана) в эмбрионах. Настоящий прорыв — Prime Editing (работает как «поиск и замена», без разрыва обеих цепей ДНК), позволяющий вносить любые типы замен, вставки и делеции.
Уже сейчас генное редактирование применяется в соматических клетках (изменения не передаются по наследству). В 2025 году проведена успешная генная терапия ребёнку с дефицитом фермента CPS1 (токсичный аммиак в крови, поражение мозга). Разработан прототип терапии болезни Хантингтона — в экспериментах удалила 45–60% опасных CAG-повторов.
Главный рубеж — редактирование зародышевой линии (изменения передаются поколениям). Более 40 стран законодательно запретили такие эксперименты. Но с 2018 года (рождение первых генетически отредактированных детей) существует закрытая группа миллиардеров и стартапов, которые намерены создавать детей с изменённым геномом для «кастомизации» (интеллект, рост, цвет глаз). Они ищут альтернативные юрисдикции (например, ОАЭ).
Сторонники (трансгуманисты) говорят: это избавит от наследственных болезней и даст лучшие способности. Противники: мы вторгаемся в эволюцию, создавая генетическое неравенство (богатые — «улучшенные» дети).
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ