Вечерняя рассылка Vademecum 2 апреля.

Вечерняя рассылка Vademecum
2 апреля. Главное

Патентные споры
🔵 Суд по интеллектуальным правам (СИП) рассмотрел кассационную жалобу ФАС России и AstraZeneca на решения нижестоящих инстанций, отменивших предписание регулятора о взыскании с компании «Аксельфарм» 567 млн рублей за вывод на рынок препарата Осимертиниб – дженерика противоопухолевого средства Тагриссо (осимертиниб) от британо-шведского производителя. Таким образом СИП признал предписание ФАС в отношении «Аксельфарма» законным.

Рынок медизделий
🔵 Комиссия Минздрава РФ отклонила все заявки, поступившие в 2025-м и начале 2026 года на включение новых позиций в списки медизделий, имплантируемых по программе ОМС и отпускаемых по рецептам при предоставлении набора социальных услуг. Все претендовавшие на включение в перечни МИ производятся за рубежом и все, за исключением нейростимулятора Vanta разработки Medtronic, представляют собой комплектующие и наборы для систем мониторинга глюкозы. В последние два года Комиссия при Минздраве не принимала положительных решений о включении новых изделий в перечни. В декабре 2025 года Комиссия также отклонила все заявки, поступившие в течение 2024 года.

Карьера
🔵 По результатам общего собрания членов Российской ассоциации аптечных сетей (РААС), Анна Кобелева избрана на должность исполнительного директора организации. С октября 2023 года этот пост занимал Александр Опарин, покинувший РААС в середине марта 2026 года. С 2024 года Кобелева была его заместителем по проектной деятельности. Помимо этого, на общем собрании участников Ассоциации было принято решение о включении в состав РААС «Еаптеки».

Искусственный интеллект
🔵 Ученые Петрозаводского госуниверситета разработали систему ИИ для ранней оценки риска преждевременных родов на основе электронных медкарт. В основе решения лежит алгоритм машинного обучения CatBoost, анализирующий 54 параметра, включая клинические данные и текстовые записи врачей. Модель позволяет учитывать сочетание факторов риска и повышает точность прогноза до 81%. Разработку рассматривают как инструмент поддержки врачебных решений для более раннего выявления группы риска, однако система пока находится на раннем этапе и требует дополнительной валидации перед внедрением.

Международная повестка
🔵 Американское FDA по ускоренной программе выдало Eli Lilly одобрение на пероральный препарат для похудения Foundayo (orforglipron). Таблетки воздействуют на гормон GLP-1, в ходе испытаний у пациентов отметили снижение веса на 12–15%. Реализация препарата начнется с 6 апреля через программу LillyDirect по цене $149 долларов в месяц за минимальную дозу для клиентов, которые покупают препарат самостоятельно. Позднее лекарство станет доступно в рознице и у поставщиков телемедицинских услуг. В декабре 2025 года датская Novo Nordisk получила разрешение на реализацию в США таблетированной формы своего препарата для снижения веса Wegovy (семаглутид). Аналитики полагают, что фармпроизводители продолжат активную конкуренцию на рынке лекарств для лечения ожирения.

Другие новости:
• Маркировку лекарств в новых регионах перенесли на 2027 год

• В одной из двух российских структур Merck KGaA сменился директор

• Экс-замглавы самарского Минздрава получил 12 лет колонии за восемь преступлений

• Создана модель для выявления дезинформации в контенте о питании и диетологии