19.07.2026 08:46
Фарминдустрия.
Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 13–19 июля 2026 года
• Минобрнауки РФ начало отбор исполнителя для реализации российской части программы Союзного государства «Союз-Биомембраны». Победителю предстоит до 2030 года создать технологическую платформу, которая объединит поиск новых молекулярных мишеней, разработку кандидатных лекарственных препаратов и технологий клеточной терапии для лечения социально значимых заболеваний.
• Роспатент удовлетворил требования «Канонфарма Продакшн» признать недействительным на территории РФ евразийский патент «Валента Фарм», который в том числе защищает право компании на препарат Тримедат (тримебутин) для лечения синдрома раздраженного кишечника. Кроме того, лицензиатом выступает компания «Биннофарм», выпускающая свой препарат с тримебутином – Необутин. С января по ноябрь 2025 года оба спазмолитических средства занимали в общей сложности 59,6% российского розничного рынка препаратов против тошноты – выручка от их продаж оценивается в 6,7 млрд рублей.
• По данным Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA), объем сделок по аут-лицензированию китайских инновационных препаратов достиг $110 млрд и стал историческим максимумом для аналогичных периодов. По состоянию на 30 июня текущего года, заключено 81 соглашение о внешнем лицензировании (out-licensing), по треку которого иностранная компания получает права на производство, дальнейшую разработку или реализацию фармацевтического продукта либо технологии в обмен на первоначальный платеж и/или последующие целевые выплаты, что позволяет снизить риски на ранних стадиях разработки.
• Эксперты сообщают, что тренд на пептиды, активно подпитываемый инфлюенсерами в соцсетях, размывает юридические и клинические границы между лекарствами и БАД. По состоянию на май текущего года в TikTok совокупное количество просмотров соответствующих видео превысило 230 млн. Некоторые пептиды имеют клиническое одобрение и используются в официальной медицине, однако значительная их часть реализуется через интернет-платформы, телемедицинские сервисы и так называемых «исследовательских» вендоров. Как отмечается в недавней публикации JAMA, многие синтетические пептиды предлагаются потребителям в обход регуляторных процедур.
Другие темы недели – здесь.
• Минобрнауки РФ начало отбор исполнителя для реализации российской части программы Союзного государства «Союз-Биомембраны». Победителю предстоит до 2030 года создать технологическую платформу, которая объединит поиск новых молекулярных мишеней, разработку кандидатных лекарственных препаратов и технологий клеточной терапии для лечения социально значимых заболеваний.
• Роспатент удовлетворил требования «Канонфарма Продакшн» признать недействительным на территории РФ евразийский патент «Валента Фарм», который в том числе защищает право компании на препарат Тримедат (тримебутин) для лечения синдрома раздраженного кишечника. Кроме того, лицензиатом выступает компания «Биннофарм», выпускающая свой препарат с тримебутином – Необутин. С января по ноябрь 2025 года оба спазмолитических средства занимали в общей сложности 59,6% российского розничного рынка препаратов против тошноты – выручка от их продаж оценивается в 6,7 млрд рублей.
• По данным Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA), объем сделок по аут-лицензированию китайских инновационных препаратов достиг $110 млрд и стал историческим максимумом для аналогичных периодов. По состоянию на 30 июня текущего года, заключено 81 соглашение о внешнем лицензировании (out-licensing), по треку которого иностранная компания получает права на производство, дальнейшую разработку или реализацию фармацевтического продукта либо технологии в обмен на первоначальный платеж и/или последующие целевые выплаты, что позволяет снизить риски на ранних стадиях разработки.
• Эксперты сообщают, что тренд на пептиды, активно подпитываемый инфлюенсерами в соцсетях, размывает юридические и клинические границы между лекарствами и БАД. По состоянию на май текущего года в TikTok совокупное количество просмотров соответствующих видео превысило 230 млн. Некоторые пептиды имеют клиническое одобрение и используются в официальной медицине, однако значительная их часть реализуется через интернет-платформы, телемедицинские сервисы и так называемых «исследовательских» вендоров. Как отмечается в недавней публикации JAMA, многие синтетические пептиды предлагаются потребителям в обход регуляторных процедур.
Другие темы недели – здесь.