В Израиле началась 2 фаза испытаний назального эпинефрина- аналога Neffy Биофармацевтическая компания Nasus Pharma объявила о введении первой дозы пер…
Биофармацевтическая компания Nasus Pharma объявила о введении первой дозы первому участнику 2-й фазы клинического препарата NS002 - интраназальной формы эпинефрина для лечения тяжелых аллергических реакций (анафилаксии).
Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование будет оценивать эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата NS002 в сравнении с внутримышечным эпинефрином (автоинжектором) и плацебо у взрослых с историей аллергических реакций.
NS002 разрабатывается как потенциальная, простая в использовании и не требующая игл альтернатива автоинжекторам с эпинефрином для неотложного лечения анафилаксии. Компактное одноразовое устройство создано для того, чтобы его можно было легко носить с собой и быстро применить в чрезвычайной ситуации.
Напомним, что в США и Европе уже доступен для людей с анафилаксией первый назальный спрей с эпинефрином Neffy, разработанный компанией ARS-Pharma из Сан-Диего (Калифорния). Neffy прошел все фазы исследований и одобрен FDA в двух дозировках