Вечерняя рассылка Vademecum 26 мая.

Вечерняя рассылка Vademecum
26 мая. Главное

Система ОМС
🔵 Председатель ФФОМС Илья Баланин на встрече с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным отчитался об итогах работы ведомства за I квартал 2026 года. В частности, среди результатов были упомянуты новации, включенные в программу госгарантий на текущий год, а также реализованные нормативно-правовые решения, принятые за отчетный период. Например, с начала года неинвазивное пренатальное тестирование, включенное в ПГГ для выявления риска генетических заболеваний у плода на ранних сроках беременности, прошли почти две тысячи будущих мам. Подробнее о других показателях – в обзоре Vademecum.

Регуляторы
🔵 Минпромторг РФ подготовил проект механизма ежегодного отбора перспективных оригинальных препаратов, которые смогут претендовать на государственную поддержку. В перечень планируется включать лексредства с новым действующим веществом и новым механизмом действия, ранее не представленным в мировой практике. Отбор предлагается проводить с 2026 года через государственную информационную систему промышленности по направлениям от онкологии и ВИЧ до диабета, ожирения и болезни Альцгеймера. Участвовать в отборе смогут только российские производители, а оценивать заявки будет межведомственная комиссия с участием Минздрава, ФАС, Роспатента, Роспотребнадзора и ФМБА.

🔵 Минфин РФ представил проект корректировок в правительственное постановление, утвердившее в 2024 году порядок предоставления национального режима при осуществлении госзакупок. Регулятор предложил разбить меры поддержки продукции, производимой на территории стран из ЕАЭС, по двум разделам недавно обновленного перечня СЗЛС. Общественное обсуждение проекта продлится до 7 июня 2026 года.

Фармбизнес
🔵 Девятый арбитражный апелляционный суд рассмотрел жалобы ФАС и швейцарской Novartis на решение нижестоящей инстанции от ноября 2025 года. Тогда АС Москвы признал недействительным предписание и решение регулятора по делу о нарушении «Аксельфармом» закона «О защите конкуренции» из-за реализации компанией дженерика противоопухолевого препарата Novartis – Джакави (руксолитиниб). Лекарство защищено патентами американской Incyte Corporation. ФАС обязала отечественную компанию прекратить введение в гражданской оборот своего аналога и выплатить в федеральный бюджет 960,8 млн рублей. Теперь апелляционная инстанция отменила решение АС и приняла новый судебный акт. По сообщению знакомых с движением дела источников, заявление «Аксельфарма» об оспаривании решения ФАС оставлено без удовлетворения, а общая сумма восстановленных судами по нескольким делам штрафов, которые должен выплатить оператор, вернулась к изначальному показателю в 2,1 млрд рублей.

Регионы
🔵 Прокуратура Саратовской области направила в Арбитражный суд региона иск к компаниям «ПДПстрой», «Лесстр» и к местному Управлению капитального строительства. Заявление касается ряда госконтрактов на возведение социальных объектов, в том числе медицинских. Сумма исковых требований составила 449 млн рублей. Надзорный орган требует признать недействительными допсоглашения об увеличении стоимости контрактов и размера аванса. В числе третьих лиц к делу привлечен Минздрав РФ.

Другие новости:
• Правительство будет регулировать порядок ввоза в Россию медизделий для конкретного пациента

• «Круг добра» создаст в Свердловской ОДКБ неперсонифицированный резерв препарата для лечения нейробластомы

• Вакцинный корпус НИЦЭМ имени Гамалеи отремонтируют за 1,15 млрд рублей

• The Lancet: включение несуществующих источников в медицинские статьи участилось в 12 раз за три года

• Московские исследователи заявили о проблеме валидации ИИ-сервисов для диагностики рака кожи